Feulgen DNA倍性分析——Blue Feulgen DNA Ploidy分析染色试剂盒

今天来聊聊Feulgen DNA倍性分析。Feulgen反应是非常经典的显示DNA的组织化学反应，虽然是1924年发明的，至今这种方法仍是DNA定量测定主要染色方法之一。在病理学研究上，将组织进行冷冻切片、快速石蜡切片等制片后，运用图像分析系统及显微分光光度计对细胞DNA含量进行测定和分析，对判断病症的良恶性有重要的参考价值。

Feulgen染色程序的基础是使用盐酸水解，从DNA分子的脱氧核糖骨架上去除嘌呤。新暴露的脱氧核糖具有一个醛基，然后可以通过用Schiff试剂（在这种情况下，甲酚紫和硫酸的水溶液用于测试醛的存在）染色来识别。普通的Feulgen是用Schiff试剂与游离的醛基进行结合行成紫红色化合物，只要有DNA就呈现紫红色。产生的染色颜色数量与染色核中存在的DNA数量成正比。我们今天说的Blue Feulgen显示的结果确实蓝色的。反应机理可表示为：2HCl+Na2S2O5→2NaCl+SO2+H2SO3

Cat#DPK500：Blue Feulgen DNA Ploidy Analysis Staining Kit

Blue Feulgen DNA Ploidy分析染色试剂盒是一种组织化学试剂盒，用于量化细胞中的核DNA含量。该试剂盒可用于各种类型的标本，从细胞离心机制备到福尔马林固定石蜡包埋组织切片。

Blue Feulgen DNA Ploidy分析染色试剂盒组分：

蓝色Feulgen染色液2 x 500ml ；

脱色剂10管

冲洗试剂10瓶

储存：染色剂的瓶子可以反复打开，并应在2-8º C的温度下保存。在转换为希夫试剂后，染色剂应在15分钟内使用。脱色剂和冲洗剂的小瓶为一次性使用而设计，应在2-8ºC或18-25ºC下保存。

样本和试剂准备：该试剂盒针对不同的样本有不同的制样方法。

染色结果，图左为细胞染色；图右为组织染色结果：

结果是不是与传统的红色结果是不是大不相同。虽然颜色不一样，但是原理却是一样的。

Blue Feulgen DNA Ploidy分析染色试剂盒特点和优势：

独特的配方消除了染料沉淀，比传统的基于Feulgen试剂的试剂盒染色更干净。该染色试剂盒针对DNA Ploidy标本进行了优化，这些标本将被染色，然后在图像分析系统上进行扫描和查看。

注意事项：

从这个反应机理公式上看2HCl+Na2S2O5→2NaCl+SO2+H2SO3，整个反应过程时会产生少量的SO2的，所以大家在实验过程中要做防护措施，戴好口罩，不用在实验区域吃东西喝水喝酒喝饮料，也不要抽烟！！还有就是不管做什么实验都要有一个良好的实验习惯，做完实验即使清理废弃物和擦拭桌面哟！