生物仿生细胞膜包裹药物-红细胞膜包裹酸敏感高分子药物

本次系列西安瑞禧生物小编介绍的是前体药物，前体药物可以通过化学结构式改性、官能团改性、荧光标记、化学键偶联、高分子化合物偶联、多肽偶联、糖类修饰、蛋白修饰、功能性分子修饰，从而改变其性质，这篇瑞禧小编介绍的是红细胞膜包裹酸敏感高分子药物。

长循环纳米递药系统由于可以延长药物全身传递时间并更好实现肿瘤的靶向效果。常采用的方法是用高亲水性物质聚乙二醇（PEG)对纳米粒子进行表面修饰。但是机体会对PEG化纳米载体产生抗PEG免疫反应，从而激发其被网状内皮细胞吞噬。所以利用红细胞在体内良好的循环特性，对纳米粒子表面进行模拟红细胞膜的修饰来达到延长体内循环时间的目的。

一种红细胞膜包裹的酸敏感高分子前药纳米递药系统的制备方法；该纳米递药系统由红细胞膜包裹酸敏感高分子前药纳米粒构成，其酸敏感高分子前药为PGSC-PTX,由聚谷氨酸钠和羧甲半胱氨酸通过肽键连接组成，再与抗癌药物紫杉醇PTX键合形成，其结构如下：

红细胞膜的易获得性、内源性、低免疫原性等优点，可以大大增加递药系统的成药性。因此，红细胞膜包裹技术为增加纳米递药系统的体内循环时间、提高药物成药性和有效性提供了一种简单实用的方法。

红细胞膜包裹的酸敏感高分子前药纳米递药系统其特征在于：粒径在100nm左右，呈球形；在磷酸缓冲液和血清中均比较稳定；在酸性环境下药物释放特性较好；巨噬细胞对该系统的摄取明显减少；该系统对红细胞没有破坏作用，可用于静脉注射；该系统在血液中的循环时间明显比高分子长；该系统对肺癌肿瘤生长有明显抑制作用。该纳米递药系统用于制备能够进行长循环、被动靶向、运送活性物质的抗肿瘤药物。

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