“医生，产检查出NT增厚，宝宝还能要吗？”

怀孕三个月左右去产检，

医生会告诉我们，该做NT了。

为什么要做NT？怎么查？

NT增厚，胎儿还能不能要？

……

针对广大孕妈发出的各种疑惑，

广东祈福医院超声科主任助理赵夏这样说！

NT超声检查，宝宝第一次“体检”

“胎儿太小隔一段时间再来！”“姿势不对，放点音乐听一下；”“出去转一圈，吃点东西再来！”甚至有些孕妈重复了很多次，才做好检查，拿到宝宝的第一张“成绩单”！做NT有这么麻烦么？一定要做吗？赵夏医生提醒，那当然！这是宝宝第一次排畸，也是早筛胎儿异常的前哨兵。

图源：站酷海洛

NT即胎儿颈项透明层检查，在超声图像上是指胎儿颈部皮下位于皮肤强回声带与深部润组织强回声带之间的无回声带，反映了胎儿颈后皮下组织内液积聚的厚度。

NT检查最初用于唐氏综合征（21-三体综合征）筛查，目前还应用于18-三体综合征（即爱德华氏综合征）和13-三体综合症（帕套综合征），还可能筛查出胎儿是否有无脑儿、严重脑膨出及严重开放性脊柱裂等重大畸形。最佳检查时间为孕11-13+6周，胎儿头臀长介于45-84mm之间，是排除胎儿异常的第一步。

图源：图虫创意

NT值异常，胎儿还能不能要？

NT数值怎么看？一般来说，颈后透明带厚度超过第95百分位即认为NT增厚；如超过第99百分位即3.5mm则公认为NT增厚，目前通常以＜2.5mm为正常，2.5mm-3.0mm为可疑，＞3.0mm提示增厚，≥3.5mm确认增厚。颈后透明带较厚，并不意味着宝宝一定有问题。一些正常宝宝也会出现NT的暂时性增厚，之后会自然消退。

“NT检查只是一种超声筛查，NT值越厚，胎儿异常概率越大。但不是所有NT增厚的胎儿均是异常的。”赵夏医生提醒，NT增厚，孕妈也不用着急，首先通过无创DNA、羊水穿刺、绒毛膜穿刺等检查确定是否有染色体畸变，这种可能性为14.2%；如果检查后没有发现染色体畸变，需要定期复查超声排除胎儿结构畸形（3%-50%，主要是心血管畸形），NT增厚的胎儿一旦排除了染色体异常和结构异常，80%-90%为健康胎儿。

NT检查属于孕早期排畸形检查，

孕妇们应当格外重视，按时检查。

我们一起期待，

每一位天使宝宝平安降临！

本文指导医生

赵夏

副主任医师

毕业于华中科技大学同济医学院，从事超声诊断工作10余年，对于各种临床疾病的影像及超声诊断具备较扎实的理论基础和丰富的临床经验，曾在广东省人民医院心研所进修胎儿、小儿及成人心脏及血管超声诊断，擅长腹部脏器、浅表器官组织心脏及外周血管、妇产科的超声诊断及胎儿三/四维超声产前筛查，曾多次参加各种专业学术学习会议，先后在省级、国家级学术期刊发表论文多篇。