欧盟REACH认证有哪些检测项目？

EACH法规SVHC新增4种物质，意味着，今后要测223项SVHC了。但是这些术语都出自何处，具体要求又如何，企业往往不是特别清楚。实际上，SVHC、REACH附件17、REACH授权物质这些名词均出自于欧盟REACH法规。都是REACH法规专门为下游物品的化学品使用提出的管控要求。

　　REACH 高度关注物质、SVHC 和 需要授权的物质（附件 XIV）是由于满足以下任何标准而被列出的物质

　　在 1A 或 1B 类中归类为 CMR 的物质。

　　CMR：致癌、致突变或生殖毒性化学物质。

　　REACH 附件 XIII 中规定的 PBT 物质和 vPvB 物质。

　　PBT = 持久性、生物蓄积性或有毒化学物质。

　　vPvB = 非常持久或非常具有生物累积性或有毒化学物质。

　　有科学证据表明可能对人类健康或环境造成严重影响的其他物质，与上述物质的关注程度相似。这类物质的一个例子是对激素系统有影响的内分泌干扰物。

REACH认证包括四个基本要素：

1.登记（Registration）：REACH认证要求生产商或进口商对他们销售的化学品进行登记。登记的目的是收集化学品相关信息并建立化学品数据库，使监管机构可以对化学品的性质和用途进行评估。登记的范围包括纯化学品、混合物和制成品。生产商和进口商需要提交化学品的标识、物理化学性质、危险性评估、毒性信息、使用建议等一系列信息，以供监管机构进行审核和评估。

2.评估（Evaluation）：REACH认证要求欧盟成员国对登记的化学品进行评估，以确定其对人类健康和环境的风险。如果评估发现化学品可能对人类健康和环境造成危害，监管机构将采取相应的限制措施。

3.授权（Authorization）：REACH认证要求某些危险化学品的使用受到授权。如果化学品被列为“候选清单”中的危险物质，则必须获得授权方可使用。授权程序将涉及到危险性评估、替代品评估和社会经济考虑等因素。

4.限制（Restriction）：REACH认证允许监管机构对某些危险化学品使用施加限制。如果化学品被列为“限制清单”中的危险物质，则必须限制其使用。监管机构将根据危害程度、替代品可行性等因素决定限制的程度。

需要注意的是，REACH认证不仅适用于欧盟生产的化学品，还适用于从其他国家进口的化学品。此外，REACH认证还规定了生产商和进口商的责任和义务，包括信息传递、危险性评估、替代品探索、技术指导等方面。

总之，REACH认证是欧洲联盟为保障人类健康和环境安全而实施的一项非常重要的法规。