美国专业的FDA清关代理公司 美国本土公司专业处理FDA扣关问题

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美国FDA清关需要提供制造商 出口商 进口商FDA注册号和产品的listing number，没有办法提供怎么办，可以协助提供美国FDA扣关清关资料资料，帮助货物放行，处理案例超过一千起，DHL UPS FedEx快递发货到美国被FDA扣关都可以处理，短时间快速放行

每年的10月1日至12月31日是FDA规定的注册更新期，这期间，在FDA注册过的医疗器械企业必须更新注册信息，才能延续注册号的有效期。如果企业未能在更新期内及时更新注册，那么更新期结束不久后，FDA会自动视为无效注册，将其从数据库中删掉未更新的企业。

2021年2月份，美国FDA已经取消约三分之一的医疗器械注册，都是去年更新期内未能按时更新注册的企业。FDA从数据库中移除这些企业时，往往不会提前通知或警告，有的企业甚至直到货物在美国港口被扣时，才知道自己的注册号已经失效，由此带来很多麻烦和损失。

根据美国（FDA）网站公布的进口预警信息，截至到今天为止，共有72家药品企业因拒绝FDA验厂而被列上其自动扣留黑名单。
一旦被列上这个黑名单，这些企业今后发往美国的货物便会遭遇FDA不经检验自动扣留，因为根据510（）条款FDA怀疑产品掺杂掺假。并且，这些企业发往美国的货物会被持续不经检验自动扣留，除非完成FDA验厂。货物到达美国港口后，要想货物被顺利放行，进口商或相关责任方必须向FDA证明这票货物没有掺杂掺假等行为