【热门产品推介】Anti-HRSV-A/B F Protein Antibody (RB1)

货号：RVV02819

产品链接：http://www.antibodysystem.com/product/13681.html

寄主物种：Human

物种反应性：Human respiratory syncytial virus

形式：Liquid

存储缓冲区：0.01M PBS, pH 7.4.

浓度：1 mg/ml

纯度：>95% by SDS-PAGE.

克隆性：Monoclonal

应用：ELISA, FCM

储存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.

参考文献：

Targeting RB1 Loss in Cancers. PMID: 34359636
Novel insights into RB1 mutation. PMID: 35964818
Cell Cycle and Beyond: Exploiting New RB1 Controlled Mechanisms for Cancer Therapy. PMID: 31174843
RB1: a prototype tumor suppressor and an enigma. PMID: 27401552
Ginsenoside Rb1 inhibits astrocyte activation and promotes transfer of astrocytic mitochondria to neurons against ischemic stroke. PMID: 35696763

研发中的RSV减毒活疫苗是利用反向遗传学方法，通过克隆的cDNA将预定的变异(减毒点突变或缺失非必要基因)插入活RSV中，从而获得减毒和较强免疫原性的活RSV毒株。一般认为，减毒活疫苗中的病毒能够复制，模拟自然感染，不会引起ERD，恢复到野生型致病的可能性也很小，安全性较高。此外，减毒活疫苗还具有其他优点：滴鼻的接种方法易被儿童接受，耐受性好；存在母源抗体时，仍可在上呼吸道中复制，小婴儿成功接种率高；可广泛刺激呼吸道局部和全身的固有免疫、体液及细胞免疫，可预防上、下呼吸道感染。因此，对血清阴性儿童来说，减毒活RSV疫苗是最适合的候选疫苗。此类疫苗研发面临的最大困难是平衡减毒和免疫原性。活病毒具有不稳定特性，对疫苗生产、储存和运输的要求更复杂。

构建减毒RSV活疫苗的2种最重要的手段是去除病毒的M2-2和NS2基因。去除M2-2基因可抑制RSV复制，使病毒充分减毒，并可增加F蛋白和G蛋白的表达，增强免疫原性。NS2基因缺失后RSV复制能力降低，但刺激机体产生干扰素的水平提高，固有免疫增强。候选疫苗LID/ΔM2-2/1 030 s去除M2-2基因的同时，还插入了温度敏感表型点突变1 030 s，其Ⅰ期临床试验在6~24月龄血清阴性婴幼儿中进行，结果显示有很好的遗传稳定性，并可诱导机体产生持久的中和抗体和记忆性B细胞，但20例接种者中有12例接种后出现呼吸道症状和(或)发热，安慰剂组11例中有3例，此类反应常见的原因可能与接种后随即而来的RSV流行季节呼吸道容易感染其他病原体有一定的关系，因为12例接种者中有9例在洗鼻标本中检出其他病原体，3例安慰剂组中检出1例，但3例接种者洗鼻标本中检出疫苗病毒，故须进一步评估其安全性。候选疫苗MEDI-559在M2-1和M2-2基因中引入了5个突变，是目前唯一进入IIa期临床试验的减毒活疫苗[27]。在对5~24月龄RSV血清学阴性的儿童进行MEDI-559的Ⅰ期临床试验的过程中，发现248 s、404 s和1 030 s突变不稳定，导致41.7%(5/12)的毒株丢失温度敏感表型。候选疫苗RSVcps2在疫苗MEDI-559的基础上进行改进，将构建原248突变的831L(TTA)改为831L(TTG)，构建原1 030突变的天冬酰胺[1321N(AAT)]改为赖氨酸[1321K(AAA)]，密码子1313S(AGC)改为1313S(TCA)。有研究发现，在6~24月龄的RSV血清阴性的儿童中接种RSVcps2，其248 s和1 030 s突变位点的遗传稳定性明显提高，疫苗病毒脱落高峰期洗鼻液标本分离病原的序列分析显示，95.8%(23/24)的分离毒株未发生遗传学改变。候选疫苗RSV/ΔNS2/Δ1313/I1314L去除NS2基因和1 313位密码子，并引入I1314L突变，获得了稳定的温度敏感表型，在RSV血清阴性儿童中的Ⅰ期临床试验结果表明，减毒充分且具有免疫原性。唯一的嵌合减毒活疫苗rBCG-N-HRSV也正在健康成人中进行Ⅰ期临床试验。