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Rilotumumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Rilotumumab

CAS：872514-65-3

产品活性：Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

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生物活性：Rilotumumab (AMG 102) 是一种抗 HGF（抗肝细胞生长因子）单克隆抗体，可抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。 Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤研究[1][2]。
体外利妥木单抗（10 μg/mL；过夜）显示 Y1234 和 Y1235 处的 MET 磷酸化减少，总 MET 增加[2]< /sup>。
体内：利妥木单抗（腹膜内注射；1.5 mg/kg；两天一次；11 天）治疗可抑制体内神经胶质瘤细胞生长[2]。

体外：Rilotumumab（10 μg/mL；过夜）显示 Y1234 和 Y1235 处的 MET 磷酸化减少，总 MET[2] 增加。

体内：Rilotumumab（腹膜内注射；1.5 mg/kg；两天一次；11 天）治疗可抑制体内胶质瘤细胞生长[2]。

参考文献：

Ryan CJ, et al. Targeted MET inhibition in castration-resistant prostate cancer: a randomized phase II study and biomarker analysis with rilotumumab plus mitoxantrone and prednisone. Clin Cancer Res. 2013 Jan 1;19(1):215-24.

Greenall SA, et al. EGFRvIII-mediated transactivation of receptor tyrosine kinases in glioma: mechanism and therapeutic implications. Oncogene. 2015 Oct 8;34(41):5277-87.