JQAD1 JH-XI-10-02 PROTAC Sirt2 Degrader-1 蛋白靶向降解嵌合体分享

PROTAC技术应用：1）抗纤维化靶点药,抑制剂或拮抗剂均缺乏靶向性,副作用较大。所以利用泛素蛋白酶体通路具有特异性降解蛋白底物的功能特点,构建出靶向泛素化蛋白降解嵌合型分子(PROTAC),通过PROTAC将靶蛋白募集到E3连接酶上,使靶蛋白泛素化,进而通过蛋白酶体途径降解靶蛋白。2）采用小分子作为PROTAC的E3识别配体,可以提高PROTAC的膜通透性,但小分子与E3的高亲和力,可能导致E3天然底物蛋白的泛素化及降解被阻碍,使E3的天然底物蛋白蓄积,产生靶外效应。

PROTAC不仅具有靶向性,还因为类似于催化反应的作用机制,使其不需要等摩尔量的药,能够以很小的剂量获得活性。作为一种化合物,PROTAC不存在免疫原性,结构简单,易于合成,且能方便灵活地在体内穿行和进入细胞。已有多个PROTAC进入实验,主要针对*的各种靶点,而PROTAC在*领域的应用基本空白。

名称：JQAD1

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

名称：JH-XI-10-02

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

名称：PROTAC Sirt2 Degrader-1

分类：PROTAC技术

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

相关：

dFKBP-1

CP5V

MS4322

MZP-54

PROTAC Bcl2 degrader-1

瑞禧WFF.2023.10