PM2.5粉尘浓度测量仪检定规程，PM2.5质量浓度测量仪校准规范，PM2.5粉尘浓度测量仪检
随着gmp认证制度逐步实施，空气洁净技术在我国药品生产企业的应用日益广泛。对药品生产厂房进行空气洁净度检测是gmp认证的主要内容之一，对于保证药品质量十分重要。在制药行业，需对特殊区域内的洁净度进行实时监控，保证各个生产包装等技术环节的有效控制。而目前在我国的制药行业，对洁净度的监测主要具有以下的发展趋势：我国最新的空气洁净度检测标准gb/t 16292—2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》中，对空气洁净度测试规则按不同洁净度级别和粒径范围规定了最小采样量，即每个采样点的采样量不得少于1立方米，即1000l。因此为节省采样时间且保证洁净度监测结果的可靠性和实时性，需要使用大流量尘埃粒子计数器(50l、100l)。然而，尘埃粒子计数器长时间使用后就会产生误差，检测不在准确，需要进行校正。但空气环境多变，即使在同一个环境下，采用两个不同标准的尘埃粒子计数器也会有所不同，若想进行精密的校正，需要使得待检测空气处于一个标准，且不能受到空气中水汽不同而影响校正准确度。而且更不能对空气颗粒含量分布进行更精密矫正。因此，现在需要一种尘埃粒子计数器校准装置，提供统一标准的空气进行检测校正，以便较高校正具有误差的尘埃粒子计数器。
九州鹏跃品牌QRJ-300气溶胶发生器采用湿法发生技术，将颗粒物标准物质由发生器发出后经过稀释干燥形成稳定浓度的颗粒物气溶胶。
符合以下规程：
●JJG846-2015 《粉尘浓度测量仪检定规程》
●HJ618-2011《环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法》
●HJ93-2013(针对PM10和PM2.5的) 《环境空气颗粒物采样器技术要求及检测方法》
●JJF 1659-2017 《PM2.5质量浓度测量仪校准规范》
> 采用湿法发生技术，连续发生稳定浓度的颗粒物气溶胶；
> 采用质量流量控制器调节流量，控制准确，流量稳定性≤1%FS；
> 支持发生气流量、稀释气流量设置，范围（0~50）L/min，配合调节蠕动泵转速可实现对（0~30）mg/m[gf]b3[/gf]范围内不同浓度的颗粒物气溶胶发生； 可设置多流量多路测量 稳定性重复性≤3%.详细技术支持 九州鹏跃科技张海涛：134，3939，9967.具体参数可以定制，实验，校准，验证，技术支持。我国最新的空气洁净度检测标准gb/t 16292—2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》中，对空气洁净度测试规则按不同洁净度级别和粒径范围规定了最小采样量，即每个采样点的采样量不得少于1立方米，即1000l。因此为节省采样时间且保证洁净度监测结果的可靠性和实时性，需要使用大流量尘埃粒子计数器(50l、100l)。
