时空日报 | 决定HER2阳性转移性食管胃癌生存期的因素是什么

大家好,欢迎观看《时空日报》第8期。本期追踪到时空/单细胞组学相关研究文章共计5篇。以下是应用华大时空StereoCopilot生成的文章概要,并辅以人工审核,供了解参考。

1、CDKN2A缺失与WWTR1(TAZ)-CAMTA1基因融合协同促进上皮样血管内皮瘤的肿瘤进展
Loss of CDKN2A cooperates with WWTR1(TAZ)-CAMTA1 gene fusion to promote tumor progression in epithelioid hemangioendothelioma
Clinical Cancer Research; IF: 11.500; DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-22-2497
内容概要:结合组织学表征和scRNA-seq分析,评估CDKN2A基因缺失对上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)肿瘤发生的影响。结果显示,CDKN2A基因缺失增强了EHE的体内致瘤性,并促使了该疾病的第一批细胞系的产生。此外,通过建立EHE细胞系,提供了治疗EHE或其他WWTR1(TAZ)驱动癌症的强有力模型系统。
2、HER2+转移性食管胃癌生存期的决定因素
Determinants of survival in HER2+ metastatic esophagogastric cancer
Clinical Cancer Research; IF: 11.500; DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-22-3769
内容概要:该研究报告了派姆单抗、曲妥珠单抗和化疗治疗转移性食管胃癌的II期研究的最新临床结果,以及独立MSK队列的结果,强调了确定基线患者肿瘤内异质性和对HER2+食管胃癌患者进行连续ctDNA监测的临床意义,以识别治疗耐药的早期证据,从而指导主动治疗的升级或降级。
3、乳腺癌中存在一种罕见的伴有细胞外基质重塑和dsRNA-IFN1信号过度激活的原发性肿瘤细胞亚群
A rare subset of primary tumor cells with concomitant hyperactivation of extracellular matrix remodeling and dsRNA-IFN1 signaling metastasizes in breast cancer
Cancer Research; IF: 11.200; DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-22-2717
内容概要:联合慢病毒条形码(lentiviral barcoding)和scRNA-seq技术,追踪乳腺癌转移过程中的克隆和转录演变,发现转移瘤来源于罕见的促转移克隆,这些克隆(罕见细胞)在原发性肿瘤中占比较低,并表现出同时高度激活细胞外基质重塑和dsRNA-IFN信号通路的特征。该研究结果揭示了乳腺癌转移的先前未知机制,并提供了预后预测和转移预防的治疗靶点。
4、TALKIEN: crossTALK IntEraction Network. 一种通过配体-受体相互作用解析分子通信的在线工具
TALKIEN: crossTALK IntEraction Network. A web-based tool for deciphering molecular communication through ligand-receptor interactions
Molecular Omics; IF: 2.900; DOI: 10.1039/d3mo00049d
内容概要:TALKIEN: crossTALK IntEraction Network.是一个简单、直观的在线R/shiny应用程序(https://www.odap-ico.org/talkien),用于可视化蛋白质相互作用网络,以解密通过配体-受体相互作用的分子通信。此外,它还扩展了显示下游受体的通路网络。TALKIEN允许用户选择不同的图形布局,执行功能分析,并提供有关靶向受体的药物信息。
5、scRNA-seq揭示卵巢癌细胞中的促转移亚群和驱动转录因子NFE2L1
Single-cell RNA sequencing reveals a pro-metastatic subpopulation and the driver transcription factor NFE2L1 in ovarian cancer cells
Genes and Genomics; IF: 2.100; DOI: 10.1007/s13258-023-01418-1
内容概要:使用scRNA-seq对两种人类卵巢癌细胞系SKOV-3和SKOV-3-13(SKOV-3的高度转移亚克隆)进行分析,发现存在一组促转移细胞亚群,并确定了转录因子NFE2L1是其驱动因素。抑制NFE2L1的表达可以显著降低两种细胞系的迁移和存活能力。
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