货已到港美国FDA扣关需要DII，什么是DII, 美国清关DII问题处理

货已到港美国FDA扣关需要DII，什么是DII, 美国清关DII问题处理
经常经常有客户反映FDA管制类产品发到美国清关需要DII，那么什么是DII，DII就是Device Initial Importer的简称，翻译过来就是初始设备进口商，已经为很多客户处理过类似情况的清关了，那么为什么需要DII呢，今天我来介绍下
FDA管制类产品哪些人需要做FDA注册呢，FDA清关需要哪些资料呢
FDA注册方一般是出口商，制造商和进口商，很多客户做了出口商 制造商的FDA资料却忽视了进口商的FDA资料 ，这往往导致货物无法清关

FDA清关需要哪些资料
1、制造商的名称 地址 FDA注册号
2、出口商的名称 地址 FDA注册号
3、产品的上市编码 就是lisiting number
4、部分产品还需要提供510K ，FDA product , FDA intend use 声明
5、进口商的FDA注册 ，就是Device Initial Importer，通常需要提供进口商的FDA注册号，很多人无法解决这个问题，这个是有办法协助解决的

美国FDA清关的误区
很多出口商认为自己和工厂都注册了FDA认证，那么就可以高枕无忧的出货到美国，其实还是片面了，很多时候美国海关还需进口商 Initial Importer 提供FDA,提供不了的话货物是无法放行，这让我们客户措手不及，因为临时注册需要花费的时间长，而且要耗费高额的费用，而货物滞留港口会导致很高的仓租，如果你的进口商fda注册不及时，货物还将会被强制退运或销毁，因为FDA规定，所有不合规的产品，将在90天内自动退运或销毁，这个是值得注意的问题。