光谱分析仪分析偏差的改正措施

尽管光谱分析仪分析偏差正常规定≤1%，但是我们在执行过程中偏差常超过1%达到5%甚至更多。这种偏差常出现于：①试样不同位置的光谱分析仪分析，②同一个试样在不同光谱仪上分析，③同一个试样用手工和光谱仪对比方分析。

　　通常情况下，唯一的误差来自试样本身，因此针对试样，可分析其几个原因并予以改正措施：

　　1.光谱分析仪分析所采用的试样应当为白口试样而不能给灰口试样。

　　这是因为灰口试样被光谱分析仪激发时因为表层电阻大，不容易被电流击穿，进而影响分析，得到的值偏低;

　　2.准备激发时，试样温度应当为室温(≤20℃);

　　3.试样面积应超过火花激发台激发孔，必须有重叠区域(最小1mm)，并且试样表面应该是均匀的、平整、纹理相同。试样如不平整或者试样面积低于激发孔将无法完全盖住激发孔，使燃烧室不处在密封，试样被激发时改变电流强度，进而影响预燃和曝光，使试件燃烧不完全，造成光谱分析仪分析数据偏低。

　　4.试样表面要干净不要被污染或用手触摸。

　　污染的试样被激发时表面无法被冲洗干净，而且冲洗下来的物体污染燃烧室，影响预燃和曝光，严重时直读光谱分析仪没法分析，轻微的时候出现分析数据偏差大。

　　5.试样表面不得有砂眼、气孔、裂纹等问题。

　　因为缺陷也会导致试样被激发时电流强度改变，使试样燃烧不完整，激发欠佳，光谱分析仪分析数据偏低。

　　6.试样中硫元素含量不能过于高。

　　我们发现当试样中硫元素大于2%，光谱分析仪便不能正常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物，影响试样进一步推动，可能会导致激发不良。

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