惠州市差示扫描量热法(DSC)检测熔点检测

差示扫描量热法（DSC）是一种功能强大的热分析工具，可对固体、液体或半固体样品进行定量量热测量。DSC通常用于测定镍钛诺的AF转变温度。

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差示扫描量热法DSC使用位于“热通量”型DSC加热块中的温度传感器测量流入或流出样品的热量。温度程序应用于差示扫描量热法DSC池中的样品和惰性参考材料，传感器测量它们之间的温差。当样品经历放热的热过程（例如结晶）时，DSC图显示热流增加。这表明放热事件，因为样品传感器记录的温度高于参考检测的温度。如果样品经历热事件，导致其吸收的热量比参考物质多（例如熔化），则DSC图显示热流减少。这称为吸热，在这种情况下，温度传感器测量的样品温度低于参考温度。

典型的差示扫描量热法DSC扫描包括以受控的稳定速率（例如每分钟10°C）加热样品，并监测热流以表征相变和/或固化反应作为温度升高的函数。更多涉及的研究利用多个加热和/或冷却斜坡，以及等温保持段。康派斯实验室还提供温度调制技术（调制DSC），该技术能够测量弱跃迁并分离重叠的热事件。

康派斯实验室还具有一些测量绝对热流的DSC仪器，因为已经应用了电池电阻和电容的校正系数。这些仪器可以通过将绝对热流除以测量的加热速率，在单个实验中直接输出热容信号。监测热容信号作为所施加的实验条件（例如加热斜坡）的函数，可以确定样品的热容在经历相变或化学反应时如何变化。也可以在等温温度下以高精度获得直接热容测量值。

DSC理想用途

表征相关的相变（例如熔融、结晶、Tg），可用于确定最佳加工温度和最高使用温度

测量纯化合物和混合物的热容

测量熔化热和凝固热（δ H – 焓变）

比较质量（质量控制、失效分析、新材料评估）

识别未知材料，并确定杂质的存在

评估添加剂的配方、混合物和效果

确定衰老的影响

估算结晶度百分比

测定相对纯有机物的纯度百分比

分析固化或结晶动力学

确定聚合物共混物和共聚物的相分离

估计治愈程度;测量残余固化

共晶点的评估和相图的构建

表征多晶型材料

评估化合物的热历史

对细微、微弱或重叠的相变进行灵敏测量

DSC优势强项

样本量小

高精度测量相变和热容

非常精确的温度控制

灵敏地测量细微或微弱的相变

能够分离重叠的热转换（调制DSC选项）

DSC缺点限制

破坏的

没有直接的元素信息

最适合表面相对平坦地贴在“坩埚”或平底锅底部的样品

当分解或反应事件发生在与相变相同的温度区域内（例如熔化）时，无法获得准确的数据

样品的质量必须在锅中保持恒定才能进行精确测量;这意味着在测试过程中不会因蒸发或升华而损失样品

DSC技术规格

温度范围：-180°C – 725°C

受控加热速率：0.01 至 200 °C/分钟

温度精度：+/- 0.1°C

温度精度： +/- 0.01°C