CYP26A1在神经病理性疼痛中的作用及调节机制研究（所属项目其他成果）

1.姜黄素抑制星形胶质细胞和小胶质细胞中脂多糖诱导的趋化因子的表达

2.TLR8 and its endogenous ligand miR-21 contribute to neuropathic pain in murine DRG（TLR8（TOLL样受体）及其内源性配体miR-21对小鼠DRG神经性疼痛的作用）

3.慢性疼痛的分子机制和镇痛新靶点研究

4.细胞色素酶CYP26A1在制备治疗神经病理性疼痛的药物中的应用

5.靶向神经炎症治疗慢性疼痛的疗效和机制研究

6.Demethylation of G-Protein-Coupled Receptor 151 Promoter Facilitates the Binding of Kruppel-Like Factor 5 and Enhances Neuropathic Pain after Nerve Injury in Mice（G 蛋白偶联受体151启动子去甲基化促进小鼠神经损伤后 kruppel 样因子5的结合并增强神经性疼痛）

7.Chemokine receptor CCR2 contributes to neuropathic pain and the associated depression via increasing NR2B-mediated currents in both D1 and D2 dopamine receptor-containing medium spiny neurons in the nucleus accumbens shell（趋化因子受体CCR2通过增加伏隔核壳中D1和D2多巴胺受体介导的中棘神经元中NR2B介导的电流，促进神经性疼痛和相关抑郁症）