什么是小耳畸形？小耳畸形如何治疗？

　　先天性小耳畸形是胚胎形成早期第一、二鳃弓发育异常所造成的耳廓发育不全，表现为没有正常形态的耳朵，轻者仅轮廓小，可以有耳轮而其它部分缺如，重者可全耳缺如，长耳朵的地方象菜花一样的团块，或者只有一个小肉垂。

     一般伴有外耳道缺如或狭窄，多数孩子都有不同程度的听力障碍，中耳发育也差，但内耳发育多正常，依靠骨传导有一定听力，患者可伴有其它第一、二腮弓发育异常，如患侧上颌骨不发育，下颌骨发育不全或髁突缺如等。小耳畸形的发病特点是男性多于女性，单例多于双侧，右侧多于左侧。

　　耳再造基地安波医生介绍小耳畸形综合征按耳廓发育情况可分为三度：

　　Ⅰ度，耳廓各部分尚可辨认，有小耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端；

　　Ⅱ度，耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，呈花生状，舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁；

　　Ⅲ度，残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者仅有异位的耳垂。

　　耳廓完全没有发育，局部没有任何痕迹的称为无耳症，极为罕见。