肌营养不良根据临床特征、发病年龄

　　肌营养不良的主要是进行性肢体肌萎缩肌无力，近端为主，伴小腿腓肠肌假性肥大，一般3～5岁出现症状，呈进行性加重，10～12岁丧失行走能力，多于20岁左右死于呼吸衰竭和(或)心力衰竭，进行性肌营养不良会不会遗传，进行性肌营养不良症是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病，主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩

　　肌营养不良根据临床特征、发病年龄、肌肉萎缩及无力的情况和受累肌肉不同等，大致可将本病分为假肥大性肌营养不良、面-肩-肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良和其他类型，其他类型如股四头肌型、远端型，进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型(垂睑、吞咽困难)等，均极少见

　　假性肥大是进行性肌营养不良症临床最常见的类型，对健康危害也是最严重的类型，呈性连锁隐性遗传，故以男性为主，女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所有男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例

　　肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌，病程进展极慢，股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见

　　Duchenne型营养不良症(DMD)也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)，亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌

　　肌营养不良疾病会影响患者的生长发育，有的患者病情较重，最终可能会影响患者的运动功能，致使运动功能活动受限，严重的患者会生活不能自理，如果肌营养不良没有得到及时的治疗，最终可能会影响患者的日常生活和活动，患者可能会长期卧床，因为发病后会影响患者的日常生活、工作能力