iRGD修饰磁性纳米粒子/阳离子/阴离子/载药纳米微球/量子点纳米探针/活性基团的制备

下面瑞禧生物整理了多肽iRGD修饰磁性纳米粒子/阳离子/阴离子/载药纳米微球/量子点纳米探针/活性基团的制备内容，来看！

多肽iRGD修饰载药纳米微球的制备：
本发明涉及一种基于聚乙二醇偶联环形多肽iRGD和薯蓣皂苷元制备靶向性载药纳米粒子的方法.薯蓣皂苷元水溶性很差严重阻碍了它在临床上的应用.本方法提出一种iRGD聚乙二醇薯蓣皂苷元的偶联物(iRGDPEGDGN),其中,iRGD为一种基于二硫键循环的RGD肽,即C(CRGDKGPDC)环(半胖氨酸精氨酸甘氨酸天冬氨酸赖氨酸甘氨酸脯氨酸天冬氨酸半胖氨酸);PEG为聚乙二醇;DGN为薯蓣皂苷元.本发明优点:制备工艺简单;偶联物iRGDPEGDGN能准确靶向至细胞;显著提高了薯蓣皂苷元的水溶性;降低其毒性并延长了其在生物体内的循环半衰期。

多肽iRGD修饰磁性纳米粒子的制备：
以姜黄素为模型药物,mPEG-PLGA-Mal作为母体材料,通过硫醇化法合成iRGD-PEG-PLGA作为载体材料,采用纳米沉淀法制备姜黄素纳米粒,并对该制备方法进行了处方工艺考察,得到最优处方;对最优处方制备的姜黄素纳米粒通过粒径,PI,包封率,载药量以及体外释放等进行评价;采用流式细胞仪和共聚焦显微镜进行肿瘤细胞摄取的考察,采用MTT考察纳米粒的细胞安全性;通过整体动物实验,考察姜黄素纳米粒的药动学性质。

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