天然药物化学题

苯丙素类化合物，c6c3n。黄连抗炎活性成分，小檗碱。甲戊二羟酸，单萜。单萜，龙胆苦苷。对热不稳定，环烯醚萜。薄荷醇，单萜。能与2去氧糖显色的试剂，对二甲氨基苯甲醛。用pH梯度萃取法分离黄酮。加热后能溶于碱水，香豆素类。吸电诱导效应使生物碱的碱性减弱。有些苷类化合物不易溶于水但易溶于三氯甲烷，糖链部分羟基少。强心苷在醇性苛性碱中，内酯环异构化。抗炎作用二萜，冬凌草素。人参抗溶血成分，人参三醇皂苷。强心苷的生物活性，促进心肌收缩。二氢黄酮醇具有旋光性。黄酮类成分紫外光谱诊断试剂，甲醇钠。水蒸气蒸馏法提取挥发油。挥发油，萜类成分组成单萜和倍半萜。具有溶血作用，三萜皂苷。从中药中提取化学成分，溶剂法。从中药水提液中萃取极性成分宜选用正丁醇。结晶法对溶剂的选取最佳原则，对有效成分热时溶解度大，冷时溶解度小，对杂质冷热溶解度均小。确定手性化合物构型和构象，CD。硅胶柱吸附色谱，分离苷元相同的成分，rf值最大的是苷元。羟基蒽醌类成分，5%氢氧化钠水溶液。具有升华性的天然产物，苯醌。氨基酸途径生物碱。人参皂苷原皂苷元的苷键裂解方法，smith降解。从中药的水提液中萃取皂苷元，三氯甲烷。从水溶液中分离季铵型生物碱，雷氏铵盐法。水溶性生物碱，季铵碱。水蒸气蒸馏法提取挥发油。碳核磁共振法，糖端基碳的化学位移，90-110。香豆素类化合物提取法，有机溶剂提取法，碱溶酸沉法，水蒸气蒸馏法。纸色谱的固定相，滤纸所含的水。区别大黄素和大黄素糖苷，molisch反应。生物碱沉淀反应，酸性溶液。炮制过程中颜色变黑，环烯醚萜苷类。含皂苷的天然药物不宜制成注射剂，因为具有溶血作用。葡聚糖凝胶色谱，先被洗脱下来的为大分子化合物。对多数溶剂溶解度均小，苷键难以被酸碱催化所裂解的苷，碳苷。环烯醚萜，单萜。酸催化水解的难易顺序，碳苷＞硫苷＞氧苷＞氮苷。碱提取酸沉淀法分离总香豆素，香豆素具有内酯环。生物碱在生物体内的主要存在形式，生物碱盐。legal反应能够区分甲型强心苷和乙型强心苷。黄酮类化合物和三萜类化合物都呈阳性反应，libermann-burchard。挥发油中高沸点成分，含氧倍半萜。属于多糖，纤维素，肝素，淀粉。碳苷，葛根素。萜类化合物的生物合成途径，甲戊二羟酸途径。麦芽糖酶水解αd葡萄糖苷键。区别甲型强心苷元和甾体皂苷元，legal反应。霍曼夫降解反应分子中必须具备β氢。硅胶色谱分离，增大rf，改用etoac-ET2o（8：2）展开剂展开。判断一个化合物是否为新化合物，美国化学文摘。芳香族性质，酚的通性和酸性，羰基的性质类似羧酸中的羰基的化合物，卓酚酮类。酸催化水解最易断裂的苷键，26二去氧糖苷。皂苷沉淀固醇类化合物，固醇具有3β羟基。强心苷苷元与糖链接的方式有3种类型，共同点是葡萄糖在末端。蓝色中性油状物，与苦味酸可生成结晶性衍生物，薁类。用葡聚糖凝胶色谱分离，先被洗脱下来的是大分子化合物。lb反应和kedde反应均显正反应，molisch反应和killani反应为阴性，甲型强心苷元。雷氏铵盐沉淀法，水溶性生物碱。在总游离蒽醌的乙醚溶液中用5%碳酸钠有水溶液可萃取到带一个β酚羟基的。没有溶血作用的皂苷是人参总皂苷。适合于pH度分离，黄酮类。 HPC色谱分离效果好的原因，吸附剂的颗粒小。下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强的顺序，水，乙醇，氢氧化钠水溶液，甲酸胺。右侧弹钢的构型贝塔d型。聚酰胺分离黄铜类化合物时，洗脱力最弱的溶剂是水。能确定苷键构型的方法是酶解。萜类生物碱，石斛碱。煎煮法提取脂类固醇生物碱。与胆固醇生成的水不溶性复合物，甾体皂苷。检查天然药物中是否有羟基蒽醌类成分，5%氢氧化钠水溶液。从水溶液中萃取有效成分时，使用的溶剂，et2o，chcl3，nbuoh。世界上最早应用发酵法制取的有效成分是没石子酸。用盐酸水解时最易水解的肝是二去氧糖苷。挥发油成分，萜类芳香醇，脂肪醛酮。正相分配色谱常用的流动相是与水不互溶的溶剂。亲水性溶剂，ch3oh，ch32co，etoh。不适合用硅胶色谱分离的化合物，生物碱盐类。紫外线灯下常呈蓝色荧光的化合物，是7羟基香豆素类。 PC为分配色谱，其固定项是滤纸所含的水。 Rp18，rP8，rp2键合硅胶色谱为反向分配色谱。大多生物碱沉淀试剂反应的溶剂是酸水。分离大黄酸，大黄素，大黄酚，芦荟大黄素，大黄素甲醚最佳的分离方法是pH梯度法与硅胶柱色谱相结合的方法。合成青蒿素衍生物，主要是为了解决在水和油中的溶解度问题。碳苷常用的水解方法是 Smith降解。遇碱液生成红色的化合物，羟基蒽醌类。苷类化合物多数具有还原性。分离季铵型生物碱常用雷氏胺盐法。苷元具有半缩醛结构，环烯醚萜类。五味子中的主要成分，联苯环辛烯型木脂素。通过iR光谱区别载体皂苷元碳25位构型的依据是 b带比c带的强度。生物合成途径主要为甲戊二羟酸的化合物，萜类化合物。从粗提取物水溶液中萃取出强心苷类化合物，最佳的溶剂是三氯甲烷，乙醇。多数皂苷类化合物不宜制成注射剂的主要原因是具有溶血作用。碱性最强的生物碱类季铵生物碱。皂苷类成分人参，甘草薯蓣。青蒿素具有抗疟作用的药效团是过氧桥。五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型结构的主要区别是e环两甲基位置不同。甾体类化合物，具有环戊烷骈多氢菲的结构，碳10碳13碳17，各有一个侧链，碳十碳13多为含一个碳原子的基团。具有抗炎作用，治疗胃溃疡，甘草皂苷，甘草次酸。氢谱中不能根据端基氢的耦合常数确定苷键构型的是甘露糖苷。提取某些贵重的挥发油，油脂吸收法。生物合成途径为醋酸丙二酸途径蒽醌类。除去水提液中的碱性成分和无机离子，离子交换树脂法。氢键吸附色谱，聚酰胺色谱。提取苷类化合物，防止苷被酶解常加入一定量的碳酸钙。将苷的全甲基化产物甲醇解后，分析糖部分的产物，可以推断苷中糖与糖之间的连接位置。 HnMR谱中推测黄酮类化合物类型，主要是依据碳环质子的特征信号。最难被酸催化水解的是碳苷。提取香豆素苷元，有机溶剂提取法，水浸出法，水蒸气蒸馏法。香豆素荧光规律c7oh香豆素荧光增强，在碱性溶液中荧光显著，多数香豆素在紫外光下具有荧光。游离香豆素类化合物可溶于热的碱水溶液中，是由于其结构中存在内脂环。内酯结构单元的香豆素的显色反应，易羟肟酸铁反应。采用pH梯度分离羟基蒽醌类化合物，酸性强弱不同。氨酚衍生物只存在于新鲜药材中，贮存两年以上，几乎不再含有蒽酚衍生物，其原因是被氧化成蒽醌。番泻苷a属于二蒽酮衍生物。组成挥发油，单萜，倍半萜，含氧衍生物。硝酸银硅胶薄层色谱，与银离子形成π络合物，双键的数目，三键的数目，末端双键的数目。提取某些贵重的挥发油，吸收法。穿心莲内酯无色晶体味苦，微溶于水，乙醇，具有内酯通性。二倍半萜类化合物具有五个异戊二烯单元。二萜类化合物分子中的碳原子数为20个。世界上最早应用升华法制取有效成分是我国本草纲目中记载的，没石子酸。具有挥发性的化合物，薄荷醇。芪类化合物，异丹叶大黄素，白皮衫醇，白藜芦醇。黄酮类化合物中酸性最强的是七羟基黄酮。应用 SLh20分离，最先出柱的是黄铜三糖苷。采用聚酰胺柱色谱分离槲皮素芦丁，十乙酰基芦丁三个化合物，用乙醇水溶液洗脱，其洗脱的先后顺序为，十乙酰基芦丁，芦丁，槲皮素。黄酮碳苷裂解时如想获得完整的苷元，应采用酶解。其水溶液能产生持久性泡沫的化合物，三萜皂苷和甾体皂苷。人参皂苷， A型和b型人参皂苷的苷元是达玛烷型衍生物，c型人参皂苷，是齐墩果酸的双糖链苷，人参总皂苷无溶血作用。区别三萜皂类和甾体皂类，三氯醋酸反应。胆固醇沉淀法分离三萜皂苷类。2，去氧糖反应显阳性，毛地黄毒苷。强心苷结构中，乙酐浓硫酸反应的结构单元是甾体母核。异螺甾烷型特点，c吸收峰比b吸收峰强。生物碱碱性强弱与吸电子基团的诱导效应有关。吸电子基团使氮原子电子云密度减少，碱性变弱。缩合鞣质的前体物质，黄烷三四二，醇，黄丸三醇，儿茶素。可水解鞣质鉴别反应，加三氯化铁试剂蓝或蓝黑色，加醋酸铅为絮状沉淀，加饱和溴水无沉淀。