和黄医药发布2023年中期业绩
2023年7月31日，和黄医药公布2023年中期业绩及最新业务进展：
和黄医药有望于2025年实现自给自足。
收入为5.329亿美元，同期为2.02亿美元。
净开支为3.643亿美元，同期为3.649亿美元。
应占净收益为1.686亿美元（其中包括武田制药首付款确认收入2.587 亿美元），同期应占净亏损为1.629亿美元。
总收入增长164%（按固定汇率计算为173%）至5.329 亿美元，肿瘤/免疫综合收入增长294%（按固定汇率计算为301%）至3.592 亿美元。
现金余额为8.562 亿美元，其中包括从武田制药（Takeda）收取的4亿美元。
武田制药首付款中的 2.587 亿美元在 2023 年上半年确认为收入，引致净收益为 1.686 亿美元； 预计全年将确认该付款中的约 2.8 亿美元。
研发开支减少主要是对产品组合进行了优化，而销售及一般行政开支的减少主要是得益于美国业务重组后行政费用降低。
于3月完成了与武田制药签订的呋喹替尼许可协议，该协议有潜力带来可高达11.3亿美元的付款，包括已收取的4亿美元首付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。
呋喹替尼的新药上市申请获美国FDA予以优先审评，PDUFA目标审评日期为2023年11月30日。武田制药正筹备呋喹替尼在全球范围内的产品上市，呋喹替尼上市许可申请已于6月获EMA确认，日本的新药上市申请亦计划于今年提交。
呋喹替尼用于二线治疗胃癌的中国新药上市申请获受理。在中国，呋喹替尼已以商品名爱优特®上市, 用于治疗转移性结直肠癌，并进入医保；突破性治疗品种用于子宫内膜癌。
和黄医药在中国市场已上市的三款产品，均已获纳入国家医保药品目录。
于中国的两款潜在新药索乐匹尼布（sovleplenib）和安迪利塞（amdizalisib）的注册研究正按计划将在下半年取得数据。启动了新的注册研究（赛沃替尼用于胃癌，以及HMPL-453用于肝内胆管癌）；七款候选药物的超过 15 项注册研究正在进行中。一款创新候选药物（SHP2 抑制剂 HMPL-415 ）进入临床开发阶段。
