【让罕见被看见】走访ALS病友千里行-山西站

         爱满人间，冰封解冻！沉寂三年的与蒲公英渐冻人罕见病关爱中心联合走访活动终于重启了 ！本次与蒲公英罕见病关爱组织联合走访山西省6个城市的10位渐冻症病人。

今天是活动的第一天，李建军教授及蒲公英组织等爱心人士驱车在烈日和暴雨中穿梭，跨越三个县市四百余公里，走进不同的渐冻家庭进行走访慰问。

山西

         通过走进渐冻症病友家庭进行义诊、捐赠的公益形式，根据每位病友的情况不同，给予切实的帮助，解决就医不便、病情盲区、护理误区等问题，解决病友和护理家属们的疑问和遇到的问题。让病友切实获得帮助，同时我们也希望通过公益活动让更多的人关注到渐冻症群体！

       “渐冻人症”医学名为肌萎缩侧索硬化（ALS），是运动神经元病的一种，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。运动神经元病属于世界性疑难病症，症状繁多、病机复杂、治疗难度大。对此，河北以岭医院肌萎缩专科在临床上以“奇经、络脉”论治，创新的提出以“扶元起萎、养荣生肌、益气通络”为原则，结合“五脏分证、三焦分治”等中医理论，针对病人吞咽困难、呼吸困难、四肢无力、肌张力高、情绪不稳等症状，研制对症方药，研制出20余种中药院内制剂，并且创新特色疗法，以内服、外用、康复相结合的方法，有助于病症在一定程度上好转或延缓发展。