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Cixutumumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Cixutumumab

CAS：947687-12-9

产品活性：Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

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生物活性：Cixutumumab (IMC-A12) 是一种人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，具有高亲和力，可抑制配体依赖性受体激活和下游信号传导。 Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。 Cixutumumab具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究[1]。 IC50 和目标：IGF-1R[1]。 

体外Cixutumumab (IMC-A12)（0.01-100 nM；96 小时）在 CHLA-9、TC-71 和 Rh41 细胞中表现出至少 50% 的生长抑制<支持>[1]。 

体内：Cixutumumab (IMC-A12)（1 毫克/大鼠；腹腔注射；每周两次，持续 6 周）表现出广谱抗肿瘤活性，抑制 PPTP 的肿瘤生长体内实体瘤组合[1]。

体外：Cixutumumab (IMC-A12) (0.01-100 nM; 96 h) 在 CHLA-9、TC-71 和 Rh41 细胞中表现出至少 50% 的生长抑制[1]。

体内：Cixutumumab (IMC-A12)（1 毫克/大鼠；腹腔注射；每周两次，持续 6 周）显示广谱抗肿瘤活性，抑制 PPTP 体内实体瘤组的肿瘤生长[1]。

参考文献：

Houghton PJ, et al. Initial testing of a monoclonal antibody (IMC-A12) against IGF-1R by the Pediatric Preclinical Testing Program. Pediatr Blood Cancer. 2010 Jul 1;54(7):921-6.