PEG2K-PLGA2K-PNIPAAm3K;聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚(N-异丙基丙烯酰胺)

为聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸(PEG-PLGA)嵌段共聚物载药纳米粒制备方法的进一步研究提供参考.方法:以"聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸""嵌段共聚物""载药纳米粒制备方法""PEG""PLGA""PEG-PLGA"等为关键词,对溶剂挥发法、沉淀法、自乳化溶剂扩散法、盐析法等制备方法进行综述.可通过寻找有机溶剂(如丙酮、乙酸乙酯)来代替和通过对PLGA结构修饰基团或合成方法的改进使其可溶于较小的有机溶剂加以解决;后者可通过研发新型辅料,或是改进制备工艺(如冻干)来改善纳米粒的稳定性和研发新型生产设备来解决.

聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球具有良好的生物相容性,是优良的药物缓释载体,但缓释微球.观察聚乙二醇对利福平-聚乳酸-羟基乙酸聚合物缓释微球特征,载药率,包封率,体外释放规律及突释的影响.方法:以高分子材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物作为载体,采用复乳化-溶剂挥发法制备聚乙二醇-利福平-聚乳酸-羟基乙酸聚合物微球(实验组)和利福平-聚乳酸-羟基乙酸聚合物微球(对照组).扫描电子显微镜观察两组聚合物缓释微球特征,高效液相色谱法检测两组微球在不同时段模拟体液中的利福平药物浓度及累计释放量,计算两组微球的载药量,包封率.

结果与结论:与对照组比较,实验组微球表面光滑,粒径减小,分散良好,包封率和载药量明显提高.实验组微球3 h内药物释放量最大,1 d左右药物释放趋于平稳稳定状态,1 d药物累计释放量小于20%;对照组微球3 h内药物释放量最大,约为实验组的1.5倍,1 d左右药物释放也趋于平稳状态.表明聚乙二醇可改善利福平-聚乳酸-羟基乙酸聚合物缓释微球的成球率,减小其粒径,增加其载药量和包封率,控制其突释现象.

产品名称：聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚(N-异丙基丙烯酰胺)

英文名称：PLGA-PEG-PNIPAAm、PEG2K-PLGA2K-PNIPAAm3K

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

产品名称：磷脂-聚乙二醇-缬氨酸

英文名称：DSPE-PEG2K-缬氨酸

别称：DSPE-PEG-Val

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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