Recombinant HRSV Post-F/Fusion glycoprotein F0 Protein

在RSV病毒表面存在着G、F、SH三种蛋白，其中G、F蛋白是病毒入侵人体的关键。

具体来说，G蛋白能与宿主细胞膜受体结合，介导病毒进入宿主细胞内；F蛋白既在病毒进入人体中起到关键作用，又会促进被感染细胞与周围健康细胞之间的合胞体形成。

这两种蛋白既处于病毒表面，又在病毒入侵人体过程发挥重要作用，因而也成了疫苗研发的理想靶标。

货号：EVV02802

产品链接：http://www.antibodysystem.com/product/8995.html

纯度：>85% as determined by SDS-PAGE.

应用：SDS-PAGE,WB,ELISA,Immunogen,Bioactivity testing in progress

别名：F, Fusion glycoprotein F0, Fusion glycoprotein F2, p27, Intervening segment, Pep27, Peptide 27, Fusion glycoprotein F1, Therapeutic Target Proteins, Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV), RSV

储存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.

参考文献：

Characterization of Pre-F-GCN4t, a Modified Human Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Stabilized in a Noncleaved Prefusion Conformation. PMID: 28404847
Human respiratory syncytial virus F protein expressed in Pichia pastoris or Escherichia coli induces protective immunity without inducing enhanced respiratory disease in mice. PMID: 32144542

The measles virus fusion protein transmembrane region modulates availability of an active glycoprotein complex and fusion efficiency. PMID: 18786999
The DI-DII linker of human parainfluenza virus type 3 fusion protein is critical for the virus. PMID: 31768710
Characterization of the infectious salmon anemia virus fusion protein. PMID: 16160182
Furin is involved in baculovirus envelope fusion protein activation. PMID: 11739683
Effects of N-linked glycosylation of the fusion protein on replication of human metapneumovirus in vitro and in mouse lungs. PMID: 21450943
Fusion glycoprotein of human parainfluenza virus type 3: nucleotide sequence of the gene, direct identification of the cleavage-activation site, and comparison with other paramyxoviruses. PMID: 3012869

不过，G蛋白的变异较多，F蛋白相对稳定，因而F蛋白成为了大部分RSV疫苗的靶标。到这里，一切看起来都好像很顺利，理想抗原也找到了。

现实却是，相对稳定的F蛋白也没有想象中那么好搞定。随着研究的深入，科学家发现，F蛋白还有两幅“面孔”。

在感染人体之前，F蛋白处于融合前(pre-F)的亚稳态结构，而在感染人体后，F蛋白又会不可预测地转换为另一种稳定的融合后(post-F)结构。

比来说，免疫系统遇到pre-F构象的蛋白会产生更强的抗体，而post-F构象的蛋白几乎不会激发抗体的产生，即便激发了所产生的抗体也不太“能打”。

而传统的RSV疫苗的抗原，几乎都是post-F构象的蛋白，自然保护效果较低。你可能会说，将抗原换成pre-F不就解决问题了？

说起来容易做起来难，使用pre-F蛋白做抗原的稳定性很难保持，指不定什么时候就变成post-F。因此，要使用pre-F蛋白，就得让它的结构保持稳定，不能随意“变脸”。

好在，在最新的RSV疫苗研发中，这一问题已经得到了解决。像辉瑞和GSK的疫苗中，均采用了经过改造的稳定pre-F蛋白。

还有一些研究人员，为了稳定pre-F蛋白的形状，在蛋白质中添加了一个关键的化学键，就像双面胶带一样，保持蛋白质折叠成pre-F形状。

正是这些针对pre-F蛋白的改进，使得pre-F抗原疫苗成为了可能，也让RSV疫苗离成功又近了一步。