肌营养不良是遗传病吗？
假肥大型肌营养不良属性连隐性遗传，几乎均影响男孩。女性仅为异性染色体携带者，不发病。多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅 速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”;患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征;由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现。
中医治疗案例：
肌营养不良患者，男，30岁，肌营养不良状况如下：四肢肌肉逐渐变细萎缩，上下楼困难。近年加剧，每易摔倒，多处寻医未果，后偶然一次看到我们的文章，经过详细沟通好在我医挂号治疗。
经过卢大夫详细问诊，决定采用“复元方剂”治疗方案，进行针对性治疗，予以在家服用。
初诊：患者身体有一些轻微的改善，日常生活中饮食开始慢慢好转，逐渐增加治疗信心。
二诊：身体渐轻松些没有之前乏力明显了，睡眠质量有所上升，四肢略微有点力气。
三诊：诸症显著好转，行走不再摔倒，步履有力。
四诊：病情稳定，步态基本正常，可行走，肌肉萎缩已开始缓解。
继用复元方剂，巩固服用3个月，病情稳定，随访未复发。
综合上述，相信大家对肌营养不良有了一定的认识。康复运动对肌营养不良患者有着非常重要且不可否认的作用。卢顺义医生鼓励广大肌营养不良患者坚持适当的运动，但同时也要积极配合治疗。对于肌营养不良的治疗来说，药物总是不可替代的。作为一项传统技术，卢顺义医生通过40多年临床总结经验方（复元方剂），可以很好避免病情加重，且改善临床症状，作用相对更稳定。
