红细胞膜包覆葫芦素B纳米结构脂质载体/粉防己碱PLGA纳米粒/丹参酮IIA磺酸钠

今天瑞禧生物小编给大家整理分享的内容是红细胞膜包覆葫芦素B纳米结构脂质载体/粉防己碱PLGA纳米粒/丹参酮IIA磺酸钠的制备，一起来看！

红细胞膜包覆葫芦素B纳米结构脂质载体的制备方法：

采用熔融乳化-低温固化法及挤压法制备RBC-CuB-NLC,对其外观形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位进行表征,并测定其包封率、载药量和体外药时释放曲线.以MDA-MB-231和MCF-7细胞作为模型细胞,以香豆素6(Cou6)为探针,观察细胞对Cou6、Cou6-NLC及RBC-Cou6-NLC的摄取情况.采用CCK-8法考察不同制剂对两种细胞的增殖抑制作用,并计算其半数抑制浓度(IC50).结果 CuB-NLC溶液具有淡蓝色乳光,结构为类圆形,RBC-CuB-NLC溶液呈淡粉色,具有核壳结构.RBC-CuB-NLC的粒径为(52.2±1.7)nm,PDI为0.11±0.03,Zeta电位为(-6.8±1.7)mV,包封率为(91.3±0.5)％,载药量为(5.0±0.5)％.RBC-CuB-NLC在48 h内的累积释放量为(59.8±1.1)％.细胞对RBC-CuB-NLC的摄取量最大且其细胞抑制率最高,IC50值最小。

制备红细胞膜包载粉防己碱PLGA纳米粒(RPTNs)制备方法：

采用乳化溶剂挥发法制备粉防己碱PLGA纳米粒(PTNs);单因素考察了PLGA的质量浓度,有机相体积,稳定剂浓度;优化了红细胞膜囊泡(RVs)和RPTNs的制备方法;对纳米粒的粒径,PDI,电位,包封率,形态和稳定性进行了表征;透析法考察了PTNs和RPTNs的体外释放特性;CCK-8法考察了该载药系统的体外细胞毒性.结果最佳制备工艺为:PLGA质量浓度20 g·L-1,稳定剂质量浓度10 g·L-1,油水体积比1:20,RVs的制备采用超声合并挤压法;制备的PTNs形状圆整,粒径为(147.9±0.25) nm,PDI<0.15,包封率为(84.1±0.41)%,在30 d内保持稳定;RPTNs具有清晰的壳-核双层结构,粒径为(164.1±1.65) nm,PDI<0.2,在15 d内保持稳定;体外释放实验显示PTNs和RPTNs在120 h内对粉防止碱(tetrandrine,TET)均有缓释作用,且RPTNs平均累计释放量减少了5.33%;体外细胞毒性实验表明在正常细胞和肿瘤细胞中,RPTNs的IC50值均高于游离TET组和PTNs组,且对293T细胞的IC50值高于对MCF-7的IC50值.

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