冠状病毒(Coronavirus)及其亲缘病毒环曲病毒(Torovirus)、白鳊鱼病毒(Bafinivirus)，它们共同属于冠状病毒科(Coronaviridae)。冠状病毒科的成员还属于尼多病毒(Nidovirales)这个大目。在尼多病毒目，还有一个堪称奇葩的存在——动脉炎病毒。

        虽然动脉炎病毒不是冠状病毒，但是由于它的生活方式与冠状病毒极为相近，故在此介绍一下。

简介

       动脉炎病毒是有包膜的球形RNA病毒，直径约45-60 nm。 病毒体由20-30 nm的等距二十面体核心组成，周围被含脂质的包膜包围。 正义RNA基因组与N蛋白缔合形成核衣壳。

       除马动脉炎病毒外，动脉炎病毒家族还包括猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），小鼠乳酸脱氢酶升高病毒（LDV）和猿猴出血热病毒（SHFV）。

        动脉炎病毒的传播途径很多：最常见的是呼吸道传播。该病毒还可以通过X传播途径传播，包括通过人工授X传播，种马可能成为携带者。

        动脉炎病毒的基因组为单正义RNA，长度是尼多病毒中最小的——以马动脉炎病毒为例，其正义RNA长度仅为12704个碱基，连人冠状病毒229E都比它长——人冠状病毒229E正义RNA长度是27317个碱基。基因组5'末端的前导RNA（65-89 bp）也存在于每个亚基因组RNA的末端。

基因表达

         病毒粒子RNA具有传染性，既可作为基因组RNA，又可作为病毒mRNA。ORF1b通过核糖体移码翻译。 复合蛋白pp1a和pp1ab被加工成病毒聚合酶（RdRp）和其他参与RNA合成的非结构蛋白。 结构蛋白表达为亚基因组RNA，mRNA2是双顺反子，蛋白GP2和5a分别通过E和gp5亚基因组mRNA的泄漏扫描产生。

病毒的复制（在细胞质中）

1.与宿主受体的连接介导网格蛋白介导的病毒内吞作用进入宿主细胞。

2.融合病毒膜和内体膜。 正义RNA基因组被释放到细胞质中。

3.复制酶多蛋白的合成和蛋白水解。

4.复制发生在病毒工厂中。 dsRNA基因组是从基因组正义RNA合成的。

5.转录/复制dsRNA基因组，从而提供病毒mRNA /新的正义RNA基因组。

6.亚基因组mRNA编码的结构蛋白的合成

7.内质网（ER），中间隔室和/或高尔基体复合物的膜上组装和ESCRT独立出芽。

8.通过胞吐作用释放新的病毒体。

        下面，以马动脉炎病毒为例，来介绍动脉炎病毒。

        马动脉炎病毒（Equine arteritis virus /EAV）是Alphaarterivirus属中唯一的物种，并且是Equarterivirinae亚科中唯一的属。 该病毒最早是在1953年分离出来的，但是这种疾病已经困扰了全世界数百年来的马类动物。 在美国某些品种的马中更常见，但没有“免疫性”。 在英国，这是一种应报告的疾病。

历史

        1953年，在俄亥俄州的一个养马场爆发呼吸道疾病和流产后，首次发现了引起EVA的病毒。英国首次爆发EVA是在1993年。这次爆发影响了6个场所，大约100匹马被感染。 行动的限制阻止了病毒的进一步传播。

症状

        所显示的迹象取决于马的年龄，感染病毒的病毒株，马的状况以及感染途径。大多数感染EAV的马没有任何迹象。 如果一匹马确实表现出症状，那么这些症状的严重程度可能会大大不同。感染后，第一个迹象是发烧，在41°C（106°F）时达到峰值，随后是各种迹象，例如抑郁，鼻分泌物，“粉红眼”（结膜炎），眼部肿胀（眶上水肿），荨麻疹，以及四肢和腹部（腹腹部）肿胀，可能在母马或雄马的*囊中延伸到*房。更多不寻常的体征包括怀孕母马的流产，以及最可能是在驹中的严重呼吸窘迫和死亡。

诊断

       由于症状的多样性，因此需要通过实验室测试来进行诊断。 血液样本，鼻拭子和米青液可用于分离病毒，通过聚合酶链反应（PCR）检测病毒RNA以及通过ELISA和病毒中和测试检测抗体。

预防

        英国和欧洲都有疫苗，但是在实验室测试中，无法区分由于疫苗接种而产生的抗体与针对病毒感染而产生的抗体。 管理在预防EVA中也起着重要的作用。

RNA聚合酶

        动脉炎病毒的RNA聚合酶是尼多病毒中最小的，只有基础的Mpro、RdRp、Z、Hel。U位点，甚至没有3'→5'外切酶（ExoN）修正位点与RNA甲基化位点（MT）。因此动脉炎病毒非常不稳定，经常发生变异。

        虽然马动脉炎病毒是世界广泛分布的烈性病毒，但幸运的是，马动脉炎病毒不会伤害人类。