Biogradetech苏木素伊红(HE)染色试剂盒染色程序

苏木精-曙红（HE）染色，也称为HE染色，是常规组织病理学中使用极为广泛的染色方法。苏木精是从原木中提取的一种染料。当苏木精被氧化时，它与复染剂（通常是三价铁或铝盐）一起用于染色细胞核。HE染色通常用于病理诊断、教学和研究，观察正常和病理组织的形态学结构。基于HE染色组织切片的观察，还进行了用于识别或区分病变组织或细胞中特定物质和成分的特殊染色方法、酶组织化学、免疫组织化学和其他技术。在HE染色的组织切片中，，细胞核呈蓝色，而细胞质显示为红色，形成明显的对比，便于观察和分析。本产品不含氧化汞或甲醇等有害物质。它提供了良好的染色结果用于细胞核，具有广泛的应用，包括组织石蜡切片、冷冻切片和组织细胞染色。   艾美捷苏木素伊红(HE)染色试剂盒基本参数： 目录号：A-CSH274 规格：2×100 mL, 2×500 mL 储存：在10~30°C的黑暗中储存（12个月）   苏木素伊红(HE)染色试剂盒程序： 石蜡切片染色 1.脱蜡 1） 将切片烘烤30-60分钟，用二甲苯（1）脱蜡5-10分钟。 2） 用二甲苯（II）脱蜡5-10分钟。 3） 用100%乙醇洗涤1-5分钟。 4） 用95%乙醇洗涤1-5分钟。 5） 用75%乙醇洗涤1-5分钟。 6） 用自来水或蒸馏水冲洗。 2.染色 1） 用苏木精染料染色5-20分钟。 2） 用自来水或蒸馏水冲洗5-10秒，在显微镜下观察细胞核的颜色，以估计分化时间。 3） 用1%盐酸乙醇（盐酸：75%乙醇=1:99）分化2-5秒（可选）。 4） 用自来水冲洗20-30秒，在显微镜下观察细胞核颜色的适宜性，决定是否变蓝或是否需要重新染色或进一步分化。 5） 当染色为中等颜色时，用自来水使切片变蓝5分钟。 6） 用95%乙醇处理1分钟。 7） 用曙红染料染色15-30秒。 8） 用75%-85%的乙醇洗涤30秒。 3.脱水、清理和安装 1） 用95%乙醇（1）洗涤0.5-2分钟。 2） 用95%乙醇（Il）脱水2-5分钟。 3） 用100%乙醇（1）脱水2-5分钟。 4） 用100%乙醇（II）脱水2-5分钟。 5） 用二甲苯（I）澄清1分钟。 6） 用二甲苯（II）清洗1分钟，用中性树脂固定。   冷冻切片染色 1.无需脱蜡，用固定剂固定后直接用蒸馏水冲洗2-3分钟。 2.按照石蜡切片染色的染色、脱蜡、清理和安装步骤进行。 细胞染色 1.用4%多聚甲醛固定10-20分钟。 2.用自来水冲洗两次，每次2分钟。 3.用蒸馏水冲洗两次，每次2分钟。 4.按照石蜡切片染色的染色、脱蜡、清理和装裱步骤进行，并有相应的染色时间。   注： 1.切片的脱蜡应尽可能彻底，乙醇系列应定期用新鲜溶液替换。 2.盐酸乙醇的分化时间应根据切片厚度、组织类型及其年龄确定。此外，分化后需要用自来水冲洗足够的时间才能彻底洗掉酸性物质。 3.乙醚-乙醇混合固定剂是将等量的乙醚和95%的乙醇混合，然后加入适量的乙酸制备的。应将其储存在密封严密的容器中。 4.冷冻切片的染色时间应尽可能短。 5.该染色液中的试剂B为醇溶性曙红，具有挥发性。请确保适当的密封和存储 6.为了您的安全和健康，在进行手术时，请穿戴实验服和一次性手套   染色结果：

  该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。