PDA-G5Au-PEG@DOX复合纳米颗粒实现肿瘤深处药物递送

当下根据科技水平的提高，肿瘤治疗也越来越先进，其中化学治疗便是临床上广泛使用的一种肿瘤治疗手段。因此所用化学药物必须到达肿瘤部位，才可充分发挥其治疗效果。但由于大多数抗癌药物自身的性质和实体瘤本身的特点，治疗往往很难达到预期效果。

为了提高治疗效果，设计并构建了“核-卫星”结构的载药聚多巴胺/树状大分子-金复合纳米颗粒，包括：制备聚多巴胺（PDA）纳米颗粒为“核”；制备树状大分子-金（G5Au）纳米颗粒为“卫星”；将G5Au纳米颗粒修饰到PDA纳米颗粒表面；随后进行聚乙二醇（PEG）修饰；最后进行抗癌药物阿霉素（DOX）负载，得到PDA-G5Au-PEG@DOX复合纳米颗粒。

利用所制备PDA-G5Au-PEG@DOX复合纳米颗粒在肿瘤部位可响应偏酸性的微环境释放G5Au纳米颗粒，实现肿瘤深处药物递送。同时金纳米颗粒过氧化氢酶活性，原位催化过氧化氢分解产生氧气，降低乏氧环境产生的耐药性。复合纳米颗粒负载的抗癌药物阿霉素可在内部和外部刺激下进行特异性定点释放。该复合纳米颗粒可以响应近红外光，对肿瘤部位实现光声诊断和光热治疗。动物实验表明，所制备的复合纳米颗粒不仅具有良好的生物相容性，并且可通过联合治疗显著抑制肿瘤生长。

以上资料来自小编西安瑞禧生物（YQ2021.1）