Raman拉曼光谱测试常见问题（七）

一、激光和FT拉曼的区别?

       FT Raman可以减少荧光干扰，其应用领域和激光拉曼有一定差别，一般说来，做有机或高分子研究用FT Raman多些，做材料研究用激光Raman，还需要根据样品的特点选择合适的波长。

二、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型?是否与激光的线型有关?

       1.来自于振荡的偶极矩的辐射，经典的电磁场理论可以证明Raman的峰是一个Lorentzian形状。但是实际上得到的Raman的峰是一个在Raman峰本身的形状，(natural lineshape)，仪器的传输函数(instrumental transfer function)和无序诱发的振荡的分布(disorder-induced distribution of vibrators)之间的卷积积分(convolution)。它经常被认为是高斯或者Voigt函数(一个完美的lorentzian和高斯函数的对称卷积)。

       2.通常，晶体的峰用Lorentz解析，非晶的用Gaussian解析比较合适。

三、什么是蓝移和红移?

       1.通长来说，蓝移就是波长向短波长方向移动，波数增加；红移就是波长向长波长方向移动，波数减少。

       2.红移在物理学和天文学领域，指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象，在可见光波段，表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离，即波长变长、频率降低。相反的，波长变短、频率升高的现象则被称为蓝移。

       3.谱峰的“红移”和“蓝移”是指在分子光谱中生色团受与其相连的分子中其他部分的影响和溶剂的影响而使其吸收峰位置发生移动的现象，当吸收峰移向长波方向时就称为“红移”，移向短波方向时则称为“蓝移”。实际上这种现象不仅会发生在分子的电子能级跃迁过程中，而且也会发生在在分子的振动和转动能级的跃迁中，只不过在红外光谱中很少有人这么叫。

       4.在原子发射光谱中，因为原子线是由处于气态的激发态原子或离子产生的，所以其波长不会受原来分子中环境的影响，同样也不会受溶剂的影响，因此根本就不会存在分子光谱中的“红移”和“蓝移”现象。

 四、拉曼和红外有什么区别？

       (1)这两者都是振动光谱，从这一点上面来说，确实原理是一样的。但是红外是吸收光谱，而拉曼是散射光谱。

       (2)至于波长，拉曼采用的是激光作为激发源，波长范围可以从紫外-可见-红外都可以，最常见的是可见光和NIR的。而红外只能选择红外光作为光源，包括从远红外到近红外，平时最常用的是中红外，4000cm-1到400cm-1。

       (3)从选择法则上面来说，也就是什么样的振动是红外活性的，什么样的振动是拉曼活性的，也是不一样的。红外活性(也就是可以被红外检测到的振动)必须是分子偶极矩发生变化，而拉曼活性的振动必须是有分子的极化性发生改变才能被检测到。

       (4)从信号强度来说，拉曼的信号很弱，通常10的-6次方到-8次方才有一个拉曼散射的光子。而相对来说，红外的信号要强，所以在实际应用中，红外更广泛一些。

       (5) 两者的光谱可以作为互补来确定分子的结构。

总结

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