DBCO-COOH,DBCO-NHS ester,1255942-06-3可发生无铜点击反应

DBCO (二苯并环辛炔) 的羧基和琥珀酰亚胺酯衍生物，可与带有胺基的生化小分子形成稳定的酰胺键连接。其中DBCO-可以和羧酸基，活性酯，氨基等一系列的进行连接，具体有哪些区别，西安凯新生物科技有限公司今天来进行探讨一下。

1、DBCO-acid
英文名：DBCO-acid，DBCO-COOH，CAS：1353016-70-2，化学式：C19H15NO3，分子量：305.3
DBCO-acid是DBCO 衍生化的常用构件，在EDC、DCC和HATU等活化剂存在下，酸基团可以在偶联条件下与胺反应形成酰胺键。DBCO通过无铜点击反应，很容易与含叠氮化物的生物分子快速反应，并且产率很高。
2、DBCO-NHS ester
英文名：DBCO-NHS ester，DBCO-NHS，CAS：1353016-71-3，化学式：C23H18N2O5，分子量：402.4
DBCO-NHS 酯是一种中等疏水性分子，NHS 酯适用于将二苄基环辛炔引入有机/无机化合物中，以及用于修饰带有末端氨基官能团的表面和颗粒。分子被 DBCO 标记，它就可以与叠氮化物标记的分子反应，通过无 Cu(I) 或应变促进的点击反应产生稳定的共轭物（三唑）。由于水溶性差，不建议在水缓冲液中标记蛋白质或任何其他生物聚合物。 
3、DBCO-amine
英文名：DBCO-amine，DBCO-NH2，CAS：1255942-06-3，化学式：C18H16N2O，分子量：276.3
DBCO-NH2用于DBCO标记反应，DBCO对叠氮化物具有非常高的反应选择性，可用于修饰生物分子，包括肽、蛋白质、酶、活细胞、整个生物体等。

结构式整理如下：