FAM-PEG-COOH SH 羧甲基荧光素-聚乙二醇-羧基 巯基

酰基化PEG行生物：与蛋白质上赖氨酸结合最常用的酰基化PEG衍生物是PEG化的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)衍生物。PEG羧酸中间体经纯化后，与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和二环己基碳二亚胺(DCCI)缩合，形成PEG羧酸琥珀酰亚胺衍生物。

酰基化PEG衍生物引入亚甲基可以影响其与蛋白质的反应活性。如有3个亚甲基的PEG-丁酸琥珀酰亚胺酯(PEG-SBA)在pH 8和25℃时，水解t1/2较长，为23分钟;只有2个亚甲基的PEG-丙酸琥珀酰亚胺酯(PEG-SPA)在相同反应条件下，水解t1/2为16.5分钟。PEG羧酸酯水解活性与PEG衍生物的稳定性有关，而其与氨基的反应活性与修饰反应的专一性有关，通过控制反应时间，可实现对蛋白质分子特定基团的定点修饰。随着pH的升高，氨解的选择性增加。

产品名称：羧甲基荧光素-聚乙二醇-羧基

英文名称：FAM-PEG-COOH

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

修饰巯基的PEG衍生物有多种，其中以PEG-马来酰亚胺(PEG-MAL)应用较多，其即使在pH6~7条件下，也能与颈基反应，且所形成的硫醚键稳定，但PEG-MAL在水中不稳定，会出现开环或双键打开。修饰巯基的另一PEG衍生物PEG-乙烯基飙(PEG-Vs ).在弱碱性(pH7~8)条件下．可与蛋白质的硫基缓慢形成稳定的硫醚键，该反应随pH升高而加快。

PEG衍生物PEG-巯基的应用——巯基在蛋白质组成中通常含量不高，但位置确定，因而可针对那些对生物活性影响不大、呈游离的巯基进行PEG修饰，达到定量、定点修饰的效果。如果天然蛋白质缺少游离巯基，可利用基因.工程技术．在不影响活性的位点(如糖基化位点)引入游离巯基，再进行PEG修饰。但需注意利用此法引入游离半胱氨酸会增加不必要的二硫键以及蛋白质二聚体产生的可能。

产品名称：羧甲基荧光素-聚乙二醇-巯基

英文名称：FAM-PEG-SH

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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