几种转染方法的比较——干货

一、阳离子聚合物（EZ Trans）

 原理：带正电的聚合物与核酸带负电的磷酸基团形成带正电的 复合物后与细胞表面带负电的蛋白多糖相互作用，并通过胞吞作用进入细胞。

 主要应用：稳定转染、瞬时转染、所有细胞

 特点：除了具有阳离子脂质体的转染效率高，操作简单，适用范围广，重复性好等特点外，还具有在体内，转染效率高，细胞毒性低等特点，是新一代的转染试剂。

二、阳离子脂质体法（EZ Trans lipo pro）

 原理：带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物，然后脂质体上剩余的电核与细胞膜上的唾液酸残基的负电核结合；另外细胞也可以过内吞作用而将包裹了DNA的纳米脂质体颗粒吞进细胞。

 主要应用：稳定转染、瞬时转染、所有细胞

 特点：使用方法简单，可携带大片段DNA，通用于各种类型的裸露DNA、RNA或siRNA，能转染各种类型的细胞，没有免疫原性。在体外基因转染中有很高的效率。

三、DEAE-葡聚糖法

 原理：带正电的DEAE-葡聚糖与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞

 主要应用;瞬时转染

 特点：相对简便、重复比磷酸钙好,但对细胞有一定的毒副 作用,转染时需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS 细胞系

四、磷酸钙法

 原理：磷酸钙DNA复合物吸附细胞膜被细胞内吞

 主要应用：稳定转染、染瞬转染

 特点：不适用于原代细胞（所需的DNA浓度较高）,操作简便但重复性差,有些细胞不适用细胞建议用CSCL梯度离心，转染是拷贝数较多

五、逆转录病毒(RNA)

 原理：通过病毒中膜糖蛋白和宿主细胞表面的受体相互作用而进入宿主细胞，之后反转入酶启动合成DNA并随机整合到宿主基因组中

 主要应用：稳定转染、特定宿主细胞

 特点：可用于难转染的细胞、原代细胞，体内细胞等,但携带基因不能太大（<8kb）, 细胞需处分裂期,需考虑安 全因素

六、腺病毒(双链 DNA)

 原理：先和细胞表面的受体结合，继 而在αv整合素介导下被细胞内吞

 主要应用：瞬时转染、特定宿主细胞

 特点：可用于难转染的细胞,需考虑安全因素

七、Biolistic颗粒传递法（基因枪粒子轰击法）

 原理：将DNA用显微重金属颗粒沉 淀，再将包被好的颗粒用弹道装置投射入细胞，DNA在胞内逐步释放，表达

 主要应用：瞬时性转染、稳定转染

 特点：可用于：人的表皮细胞， 纤维原细胞，淋巴细胞系以及原代细胞

八、显微注射法

 原理：用显微操作将 DNA直接注入靶 细胞核

 主要应用：稳定转染、瞬时转染

 特点：转染细胞数有限,多用于工程改造或转基因动物的胚胎细胞

九、电穿孔法

 原理：高脉冲电压破坏细胞膜电位，DNA通过膜上形成的小孔导入

 主要应用：稳定转染、瞬时转染、所有细胞

 特点：适用性广，除了质粒外，还可转染大的基因组 （>65kb）但细胞致死率高， DNA和细胞用量大，  需根据不同细胞类型优化电穿孔实验条件，拷贝数较少1-20

（EZ Trans Lipo细胞转染试剂(脂质体)）