肌营养不良症一般与先天遗传有关。肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病，临床以不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力症状为主，不仅仅影响运动功能，重症者可导致瘫痪，还可累及心脏，引起心脏功能障碍。会并发四肢挛缩、肺部感染、压疮、心脏损害等。此病没有肯定疗效的药物，可以口服三磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E、地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定等，也可以通过手术治疗。

　　1、基因作用：一旦察觉某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致肌营养不良症的出现。察觉基因病变在眼部和咽部，这就是眼咽型肌营养不良，病变发生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。

　　2、基因缺失：其中观察假肥大型肌营养不良的最为深入，确认已经是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。因为患儿该基因缺失，为此不能出现了抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损害，为此发觉肌肉的变性、坏死，诱发肌肉萎缩、无力。

　　3、遗传因素：肌营养不良症的发病与遗传基因的突变有关。现象为基因缺失、重复和点突变，诱发所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而导致临床上所见的肌肉萎缩、无力。

         4、 血管源性，如果患者既往有肢体的动脉疾病，可能会导致肌肉营养不良、肌肉萎缩的症状。例如下肢动脉狭窄引起下肢血液供应不足、营养不足，时间较长会引起肌容性减少、肌营养不良。 

         5、 神经元性，如运动神经元病发病时会出现进行性的肌肉萎缩、肌无力症状。单纯神经病发病时也有可能出现肌肉萎缩。

       6、中枢神经系统疾病，如果患者既往有脑梗病史，患者肢体可能出现完全和不完全性的瘫痪，大脑对肢体的支配能力不足，逐渐会出现肌肉萎缩。