Nature子刊：科学家发现癌细胞特定基因失活的关键因子

澳大利亚国立大学和其他机构的科学家通过研究发现了一种特殊蛋白质，称为Menin，可能会促进癌细胞中特定基因的异常失活。

二价启动子的活性精确控制H3K4me3和抑制性H3K27me3组蛋白质修饰对正常发育非常重要，但在癌症中往往会受到破坏。最近在国际杂志上发表了一篇文章Nature Cell Biology上题为“Targeting Menin disrupts the KMT2A/B and polycomb balance to paradoxically activate bivalent genes在研究报告中，澳大利亚国立大学和其他机构的科学家通过研究发现了一种特殊蛋白质，称为Menin，可能会促进癌细胞中特定基因的异常失活。

癌症的特征之一是基因的正常调节被破坏，导致癌细胞的外观和行为与正常细胞不同。癌细胞可以关闭特定的基因，使其处于休眠状态；通过失活特定的免疫基因，一些癌症可以避免免疫系统的检测，这基本上是看不见的，这将使癌症继续生长，变得更具侵略性。利用药物治疗靶向Menin蛋白，研究人员可以失活这些基因，使癌细胞再次出现，促进免疫系统搜索和破坏癌细胞；相关研究结果预计将有助于开发一种更有效的淋巴瘤和肺癌治疗方法。

研究者Mark Dawson教授说，本文的研究结果可以帮助科学家更多地了解细胞是如何发挥作用的，这对许多不同领域的研究有着非常重要的应用，因为研究人员需要了解细胞是如何做出决定并改变其行动方式的，从而帮助找到治疗癌症的新方法。在文章中，研究人员利用基因编辑技术从癌细胞中去除Menin蛋白，研究人员发现该蛋白可以激活基因，但现在他们意外地发现，Menin蛋白质的作用是使这些基因处于不活跃的休眠状态。

这意味着免疫基因可以通过去除Menin蛋白来打开，这对于帮助免疫系统检测和杀死癌细胞非常重要。抑制Menin蛋白的特定药物已经开发出来，目前正在临床试验中对特定形式的白血病进行检测。本文的研究结果扩大了这些药物的潜在临床用途，现在研究人员已经表明，Menin在实验室中，抑制剂可以与其他当前疗法相结合，增强淋巴瘤和肺癌细胞的杀伤力。

研究人员认为，这些药物也可能用于治疗其他类型的癌症。综上所述，本文的研究结果表明，Menin–KMT2A/B复合组分的功能划分揭示了一种新的治疗机会，可以通过抑制Menin蛋白来使用。

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