cRGD-PEG-Dopamine，DOPA-PEG-cRGD分子量可按需定制

中文名称：五元环肽-聚乙二醇-多巴胺

英文名称：cRGD-PEG-Dopamine，DOPA-PEG-cRGD

分子量：1000，2000，3400，5000，10000，20000（可按需定制）

端基取代率：95%+

原料分散系数PDI：≤1.05

存储条件：-20°C，避光，避湿

用途：陕西新研博美生物科技有限公司的cRGD-PEG-Dopamine仅供科研实验使用，不用于诊治

结构式：

温馨提醒：取用时一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干

溶解性：溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性

环（RGDfk）-聚乙二醇多巴胺（cRGD-PEG Dopamine）是一种具有多肽cRGD和多巴胺基团的线性异双功能PEG试剂，可作为抗肿瘤载体和活性靶向给药。

cRGD靶向多肽修饰脂质体，多肽作为受体靶向的抗肿瘤载体被越来越多地应用于改善化疗药物的效果，也被实验证明能够通过增强药物的靶向特异性，增强药物的靶向吸收，提高抗肿瘤效果，同时还能够改善一些小分子药物原有的难溶性等缺点。多肽载体靶向技术被誉为新一代的靶向药物开发技术.

脂质体是由一个或多个同心脂质双层膜闭合形成的磷脂囊泡，囊泡内部具有隔离的亲水相和亲脂相空间。

这一独特的结构使得大多数亲水和亲油的药物能被包封在囊泡内部。其中水溶性药物包封在内水相中，而脂溶性药物包封在脂质层中。

除此之外，脂质体内部较大的水相空间和外部生物相容性的脂质能够传质像 DNA、蛋白质和造影剂等大分子。

多巴胺是是一种单胺类神经递质，在你的大脑中生成，充当化学信使，在你大脑、大脑和身体其他部位的神经细胞之间传递信息。

多巴胺是具有正性肌力活动的单胺化合物，由脱氢苯丙氨酸脱羧形成的天然儿茶酚胺，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。

多巴胺与α-1和β-1肾上腺素能受体结合。多巴胺通过心肌β-1肾上腺素能受体介导，增加心率和力量，从而增加心输出量。

α-1肾上腺素能受体刺激血管平滑肌，导致血管收缩，导致全身血管阻力增加。肾血管系统中多巴胺受体的刺激导致肾血管扩张，肾小球滤过率、肾血流量、钠排泄量和尿量增加。

多巴胺是邻苯二酚，其中位置4处的氢被2-氨基乙基取代。它作为强心剂、β肾上腺素能激动剂、多巴胺能剂、拟交感神经剂、人类代谢物、大肠杆菌代谢物和小鼠代谢物发挥作用。它是多巴胺（1+）的共轭碱。

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