多肽cRGD靶向载药纳米微球/偶联量子点纳米探针/荧光量子点/荧光探针/Fe3O4 NPs

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多肽cRGD靶向载药纳米微球制备：
通过将全反式维甲酸(ATRA)与7-羟基-4-三氟甲基香豆素(HTCM)的偶联首次合成一种新型的细胞毒性分子全反式维甲酸衍生物(AC).并在此基础上构建一种cRGD肽修饰,同时负载AC和ICG的靶向纳米体系AC/ICG-TNPs.该载药纳米体系具有理想的粒径,均匀的单分散性和良好的稳定性,在弱酸性微环境中能够解聚释放出AC.基于细胞MDA-MB-231过表达整合素α_vβ_3,从而对AC/ICG-TNPs表现出良好的摄取效率.

超顺磁性四氧化三铁(SPIO)具有优良的超顺磁性和良好的生物相容性,可以用作磁共振成像的造影剂.由于其MRI成像增强效果与其在机体组织中的分布密切相关,可以通过表面靶向配体修饰赋予纳米粒子肿瘤组织靶向性并改善其生物相容性,胶体稳定性.

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