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Parsatuzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Parsatuzumab

CAS：1312797-14-0

产品活性：Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

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生物活性：Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂并与 EGFL7 结合。 Parsatuzumab 选择性地阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生并降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制[1]。 IC50 和目标：VEGF； EGFL7[1] 体外：EGFL7 是一种血管受限的细胞外基质蛋白，可促进内皮细胞粘附和存活[1] .
Parsatuzumab（48 小时）抑制细胞增殖并增加针对患者来源的异种移植 (PDX) 细胞的细胞凋亡[2]。
体内：Parsatuzumab（抗 EGFL7）在几种异种移植和基因工程小鼠肿瘤模型中增强抗血管生成、肿瘤生长控制和与抗 VEGF 单一疗法相关的存活[1] .
Parsatuzumab（50 毫克/千克；静脉注射；每周 3 次）靶向 EGFL7 并抑制套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞生长并延长 MCL 小鼠模型的生存期[2]。

体外：EGFL7 是一种血管限制性细胞外基质蛋白，可促进内皮细胞粘附和存活[1]。
Parsatuzumab (48 h) 抑制细胞增殖并增加细胞凋亡，对抗患者来源的异种移植物 (PDX)细胞[2].

体内：Parsatuzumab（抗 EGFL7）在多种异种移植和基因工程小鼠肿瘤模型中增强与抗 VEGF 单一疗法相关的抗血管生成、肿瘤生长控制和生存[1]。
Parsatuzumab（50 mg/kg ; iv; 每周 3 次）靶向 EGFL7 并抑制套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞生长并延长 MCL 小鼠模型的存活期[2]。

参考文献：

García-Carbonero R, et al. Randomized Phase II Trial of Parsatuzumab (Anti-EGFL7) or Placebo in Combination with FOLFOX and Bevacizumab for First-Line Metastatic Colorectal Cancer. Oncologist. 2017 Apr;22(4):375-e30. ;Chinmayee Goda, et al. Dorrance, Epidermal Growth Factor-like 7 As a Novel Therapeutic Target in Mantle Cell Lymphoma. Blood. 138(S1), 2021:3300.