【可遗传变异】刷题儿题儿 ——高一到高三都能做的高考题

喵喵 | 5-8 可遗传变异高考刷题儿

1️⃣变异基础题目

2022•上海

二倍体的唐鱼可人工诱导成不育的三倍体，这种人工诱导的变异属于

A. 染色体非整倍化变异

B. 单个碱基缺失

C. 染色体整倍化变异✓

D. 单个碱基替换

2022•浙江

猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于

A. 倒位

B. 缺失✓

C. 重复

D. 易位

2022•湖南

关于癌症，下列叙述错误的是

A. 成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变

B. 癌症发生的频率不是很高，大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应

C. 正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因 【原癌基因和抑癌基因是两大类基因。是原癌基因和抑癌基因大量突变导致的】

D. 乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性

2️⃣遗传材料信息题

2022•福建

青蒿素是治疗疟疾的主要药物。疟原虫在红细胞内生长发育过程中吞食分解血红蛋白，吸收利用氨基酸，血红蛋白分解的其他产物会激活青蒿素，激活的青蒿素能杀死疟原虫。研究表明，疟原虫Kelch13蛋白因基因突变而活性降低时，疟原虫吞食血红蛋白减少，生长变缓。同时血红蛋白的分解产物减少，青蒿素无法被充分激活，疟原虫对青蒿素产生耐药性。下列叙述错误的是

A. 添加氨基酸可以帮助体外培养的耐药性疟原虫恢复正常生长

B. 疟原虫体内的Kelch13基因发生突变是青蒿素选择作用的结果【先有突变，然后青蒿素选择哪种留下来】

C. 在青蒿素存在情况下，Kelch13蛋白活性降低对疟原虫是一个有利变异

D. 在耐药性疟原虫体内补充表达Kelch13蛋白可以恢复疟原虫对青蒿素的敏感性

2022•河北

某植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素，经紫外线照射后香豆素毒性显著增强。乌凤蝶可以将香豆素降解，消除其毒性。织叶蛾能将叶片卷起，取食内部叶片，不会受到毒害。下列叙述错误的是

A. 乌凤蝶进化形成香豆素降解体系，是香豆素对其定向选择的结果

B. 影响乌凤蝶对香豆素降解能力的基因突变具有不定向性

C. 为防止取食含有强毒素的部分，织叶蛾采用卷起叶片再摄食的策略【先有各种各样的策略，再有毒素选择哪种策略留下来】

D. 植物的香豆素防御体系和昆虫的避免被毒杀策略是共同进化的结果

3️⃣变异图表题

2022•广东

为研究人原癌基因 Myc 和 Ras 的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。

下列叙述正确的是

A. 原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖【抑癌基因】

B. 三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力

C. 两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质【原癌基因在人体细胞都是正常的蛋白质，题中不正常是因为大量表达】

D. 两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应

2022•浙江

各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是

A. 染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降【出生率】

B. 青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留✓

C. 图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因

D. 图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发【没体现】

4️⃣变异结合遗传综合体

2022•湖南

大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。

某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化＝1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（C）

• 易位

2022•重庆

半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点Ⅰ和Ⅱ，任一位点突变或两个位点都突变均可导致 F 突变成致病基因。如表是人群中 F 基因突变位点的 5 种类型。下列叙述正确的是

注：“+”表示未突变，“﹣”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体

A. 若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2【FF×Ff，0】

B. 若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4✓【Ff×Ff，1/4】

C. 若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4【Ff×ff，1/2】

D. 若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2【FF×ff，0】

2022•重庆

人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病 a 基因携带者（XᴬXᵃ），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是

A. 若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24【有可能减一分错了】

B. 若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23【有可能减二没分正常】

C. 若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病【有可能交叉互换】

D. 若减数分裂正常，且第一极体X染色体有 2 个A基因，则所生男孩一定患病✓

2022•江苏

科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。如图中 L、M、N 表示 3 个不同的染色体组。

下列相关叙述正确的有

A. 两亲本和F₁都为多倍体✓

B. F₁减数第一次分裂中期形成13个四分体【8个】

C. F₁减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN【或者L、LMN】

D. F₁两个M染色体组能稳定遗传给后代✓【都有MM】

2022•河北

囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是 CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe⁵⁰⁸）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe ⁵⁰⁸正常和Phe⁵⁰⁸缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图。下列叙述正确的是

A. 利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ—2 的 CFTR基因进行产前诊断【已经有AA或Aa患病的情况了】

• 但是我觉得如果探针测出的是aa，那不就患病吗？

B. 乙家系成员CFTR蛋白的Phe 508没有缺失✓

C. 丙家系Ⅱ—1携带两个 DNA 序列相同的 CFTR 基因【Aa，序列不相同】

D. 如果丙家系Ⅱ—2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3✓【复等位基因】

2022•天津

α地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由α2 珠蛋白基因变异导致，常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者，疑似携带罕见α2基因变异，对其家系α2基因进行分析。

①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变；母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变，该变异基因可记录为“αᵂ”。

②检测有无α2 基因缺失，电泳结果如图。

注：1.7kb 条带表示有α2 基因，1.4kb 条带表示无α2基因

（1）将缺失型变异记录为“—”，正常α2 基因记录为“α”，则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此，母亲的基因型可记录为—/αᵂ。

（2）经鉴定，患者确携带一罕见α2基因变异，将该变异基因记录为“αˣ”，则其基因型可记录为“—∕αˣ”。αˣ属于非缺失型变异。

（3）患者有一妹妹，经鉴定，基因型为“α ˣ∕αᵂ”，请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱。

（4）患者还有一哥哥，未进行基因检测。他与基因型为“—∕αᵂ”的女性结婚，生育一孩，理论上该孩基因型为“—∕αᵂ”的概率为3/8。