Raman拉曼光谱测试常见问题（八）

       一、拉曼光是激光作用到样品上立即产生的？还是经过一段延迟时间后产生的？

       不是立即产生的，大概有一个飞秒(ps)级别的延迟。因为按照Raman产生的机理，入射光子与分子作用后，分子被激发并且形成一个短寿命的虚拟态，这个状态是不稳定的，光子很快重新发射。

       二、用激光粒度仪做固体样品时，应该怎样制备样品？

       1.为使颗粒处于单体状态，在进行粒度测试前要对样品进行分散处理。分散的方法有润湿、搅拌、超声波振动、分散剂等，有时这些方法往往同时使用。

       2.我们现在是用的磁力搅拌加分散剂的方法。发现测大颗粒的时候搅拌时间过长会影响粒径的大小。测出的结果偏小了。

       3.干样如果采用湿法分散测量粒度的话需要将样品放入装有溶剂(一般是水)的分散池中通过搅拌、超声等方式分散。而干样如果采用干法分散测量粒度的话可通过干法分散系统直接测量。

       三、最近学习拉曼光谱有一点不明白，拉曼光谱采用的是激光，不是单波长光吗，那谱图上怎么会有波长选择范围的呢?

       1.激发光源用单色光-激光，没错。激发出的拉曼信号可能分布在一个很宽的范围内，即会同时激发出不同波长的拉曼信号。

       2.个人理解：不同激发波长可能对样品峰的强度有选择性，但对于其波数位移影响不大。

       3.(1)激发光用的是单色的激光，如常用的488.0nm、514.5nm、785nm、1064nm，正因为激光的单色性好、准直性好、强度强等特点才用它。

       (2)由于不同的基团与激发光作用后产生不同的拉曼位移，这么频移有个范围，即一般拉曼信号在4000——200cm-1范围内。

       (3)使用不同的激发光源对于同一个基团而言，产生的拉曼位移位置不会变，只是强度不同而已。激发光源及其功率大小的选择要考虑：1)是否会损伤(烧掉、 降解)样品；2)能否得到拉曼信号，也就是拉曼信号强弱问题。如RRS就是从选择激发光源来增强拉曼信号的；另外还要避免荧光的干扰，可以用FT-Raman或使用Scissors(SSRS技术)。

       四、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量，具体有没有一个标准?不同材料的表面增强剂要如何制作?

       1.不知道你的表面增强剂指的是什么?你应该想说的是表面增强拉曼的表面吧?制备增强表面很容易，通常来说都是使用Ag，Au或者Cu来作为增强表面。什么样的样品?取决于你的实验目的了，没有固定的标准。

       2.当待测物的浓度很低时就需要用到表面增强拉曼了。最常用的就是把银电极在氯化钾溶液里电化学粗糙处理，然后把电极浸泡在待测物溶液中吸附一段时间，最后取出电极冲洗干净就可以测了。

       五、为什么金属没有Raman峰?

       1.拉曼光谱是分子光谱，而金属都是原子结构的，所以金属没有拉曼光谱。

       2.这个问题要看拉曼效应产生的原理了。金属中不存在分子的振动，当然就没有拉曼谱了。

       3.很多原子构成的物质都有拉曼信号，比如硅的520波数线。拉曼测的是振动能级，声子能量，反映晶格振动的量子化能量的大小。金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收(金属的高反射性能也与此有关)，使激光无法与内部原子作用，因此很难看到拉曼线。这是我根据自己已有知识的猜测，欢迎行内达人指正。

       4.也可以用光的波矢k为虚数来解释，当k为虚数时，光不能在此物质中传播。当然和光的频率w有关，用其它波长的光激发可以激发拉曼谱。

       总结
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