COF热点文章(20230514-20230520)
1.Three-dimensional covalent organic frameworks with pto and mhq-z topologies based on Tri- and tetratopic linkers
基于三和四齿连接体的pto和mhq-z拓扑的三维共价有机框架
Dongyang Zhu, Yifan Zhu, Yu Chen, Qianqian Yan, Han Wu, Chun-Yen Liu, Xu Wang, Lawrence B. Alemany, Guanhui Gao, Thomas P. Senftle, Yongwu Peng, Xiaowei Wu, Rafael Verduzco
Nat. Commun. (IF 17.694) Pub Date: 2023-05-19
https://doi.org/10.1038/s41467-023-38538-x
莱斯大学Rafael Verduzco课题组通过选择具有适当构象应变的矩形平面和三角平面的单体制备了两种具有pto和mhq-z拓扑结构的高度结晶的三维COFs。Pto显示出46埃的大孔径，密度极低。mhq-z的拓扑结构由完全封闭的有机多面体构成，表现出精确均匀的1.0纳米的孔径。三维COFs在室温下显示出很高的二氧化碳吸附能力，有可能作为碳捕获吸附剂。
2.Efficient selective removal of uremic toxin precursor by olefin-linked covalent organic frameworks for nephropathy treatment
通过烯烃连接的共价有机框架材料高效选择性移除尿毒症毒素前体用于治疗肾病
Jinxia Wei, Rui Li, Penghui Zhang, Haiqun Jin, Zhenjie Zhang, Yubo Li, Yao Chen
Nat. Commun. (IF 17.694) Pub Date: 2023-05-16
https://doi.org/10.1038/s41467-023-38427-3
南开大学陈瑶课题组开发了一种非透析治疗策略，以绿色和可扩展的方式制造了一种具有高结晶度的微孔烯烃连接共价有机框架，用于选择性地去除肠道中的硫酸吲哚酮前体（即吲哚）。各种分析表明，所得到的材料表现出优异的胃肠液稳定性、高吸附效率和良好的生物相容性。值得注意的是，它实现了从肠道中高效和选择性地去除吲哚，并显著降低了体内血清中硫酸吲哚的水平。更重要的是，其对吲哚的选择性去除效果大大高于临床使用的商业吸附剂AST-120。该研究开辟了一条通过非透析策略消除硫酸吲哚的新途径，并进一步扩大了共价有机框架的体内应用。
3.Redox-Bipolar Polyimide Two-Dimensional Covalent Organic Framework Cathodes for Durable Aluminium Batteries
用于耐用铝电池的氧化还原双极聚酰亚胺二维共价有机框架阴极
Yannan Liu, Yiyue Lu, Arafat Hossain Khan, Gang Wang, Yong Wang, Ahiud Morag, Zhiyong Wang, Guangbo Chen, Shengyun Huang, Naisa Chandrasekhar, Davood Sabaghi, Dongqi Li, Panpan Zhang, Dongling Ma, Eike Brunner, Minghao Yu, Xinliang Feng
Angew. Chem. Int. Ed. (IF 16.823) Pub Date: 2023-05-19
https://doi.org/10.1002/anie.202306091
德累斯顿工业大学冯新亮课题组报告了两种聚酰亚胺二维共价有机框架（2D-COFs）阴极，该COFs材料在可再充电铝电池(RAB)中具有氧化还原双极能力。最佳的二维共价有机框架电极实现了132 mAh g-1的高比容量。值得注意的是，该电极具有长期的循环稳定性（每循环的容量衰减可以忽略不计~0.0007%），超过了早期报道的有机RAB阴极。2D-COFs将n型亚胺和p型三嗪活性中心整合到周期性多孔聚合物骨架中。通过多种表征，阐明了2D-COF电极独特的法拉第反应，其中AlCl2+和AlCl4-双离子作为电荷载体。这项工作为实现RABs中的新型有机阴极铺平了道路。
4.A Thiazole-linked Covalent Organic Framework for Lithium-Sulphur Batteries
噻唑连接的共价有机框架用于锂硫电池
Rui Yan, Bikash Mishra, Michael Traxler, Jérôme Roeser, Nicolas Chaoui, Bidhan Kumbhakar, Johannes Schmidt, Shuang Li, Arne Thomas, Pradip Pachfule
Angew. Chem. Int. Ed. (IF 16.823) Pub Date: 2023-05-16
https://doi.org/10.1002/anie.202302276
四川大学李爽老师报告了一种结晶多孔的亚胺连接的三嗪基二甲氧基COF（TTT-DMTD）的合成，其中包含高密度的氧化还原位点。通过利用硫磺辅助的化学转化方法，在保持结晶性的同时，进一步对亚胺连接进行后合成转化，得到了坚固的噻唑连接的COF（THZ-DMTD）。作为其高结晶度、多孔性和氧化还原活性分子存在的协同效应，噻唑连接的THZ-DMTD在作为锂-硫电池阴极材料时表现出高容量和长期稳定性（在1.0 C时为642 mAh g-1；200次循环后容量保持率为78.9%）。
5.Fluorine-Rich Covalent Organic Framework to Boost Electrochemical Kinetics and Storages of K+ Ions for Potassium-Ion Battery
富含氟的共价有机框架增强电化学动力学和钾离子存储用于钾离子电池
Adv. Energy Mater. (IF 29.698) Pub Date: 2023-05-17
Jiyoung Lee, Haeseong Lim, Junkil Park, Min-Soo Kim, Ji-Won Jung, Jihan Kim, Il-Doo Kim
https://doi.org/10.1002/aenm.202300442
韩国科学技术高级研究院Il-Doo Kim课题组开发了一种富含氟的共价有机框架（F-COF），作为钾离子电池的电极材料，具有良好的稳定性。氟化COF不仅稳定了K+的插层动力学，而且加强了其电子亲和力和导电性，改善了放电-充电循环中的键转换的可逆性。因此，F-COF提供了高的比容量（在5C的快速速率下为95 mAh g-1）和出色的循环稳定性（5000次循环，容量保持率≈99.7%），优于没有F原子的原始COF基电极。值得注意的是，F-COF的实验容量接近其理论值，表明很大一部分电活性位点被积极利用。
6.Supramolecular mineralization strategy for engineering covalent organic frameworks with superior Zn-I2 battery performances
超分子矿化策略用于具有优异Zn-I2电池性能的共价有机框架
Matter (IF 19.967) Pub Date: 2023-05-19
Wenda Li, Lingyan Huang, Hongyi Zhang, Yong Wu, Facai Wei, Tingting Zhang, Jianwei Fu, Chengbin Jing, Jiangong Cheng, Shaohua Liu
https://doi.org/10.1016/j.matt.2023.04.019
华东师范大学刘少华课题组开发了一种多功能的超分子矿化（SM）策略，用于可控地构建具有分层纳米结构的COFs。SM可以大大降低系统的熵，有利于形成热力学上稳定的产品。此外，工程化的PY-2PBA COF在碘吸附方面表现出卓越的能力，从而在Zn-I2电池中表现出优异的电化学性能。该策略通过同步引导非共价和共价相互作用，在超分子化学和聚合物科学之间建立了联系。它将为COF的可控构建和相关材料的多样化应用开辟一条新的途径。
7.Flexible all-organic nanocomposite films interlayered with in situ synthesized covalent organic frameworks for electrostatic energy storage
原位合成的共价有机框架夹层的柔性全有机纳米复合膜用于静电储能
He Li, Zongliang Xie, Chongqing Yang, Junpyo Kwon, Antoine Lainé, Chaochao Dun, Alexander V. Galoustian, Xinle Li, Peng Liu, Jeffrey J. Urban, Zongren Peng, Miquel Salmeron, Robert O Ritchie, Ting Xu, Yi Liu
Nano Energy (IF 19.069) Pub Date: 2023-05-19
https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2023.108544
劳伦斯伯克利国家实验室刘毅课题组通过原位合成和简单的逐层溶液浇注方法，将刚性共价有机框架（COF）纳米球引入到软质三元共聚物的薄膜中，从而很容易获得包含两层聚合物外层和含COF中间层的多层薄膜。由此产生的全有机薄膜同时表现出高介电常数、增强的击穿强度、卓越的能量密度（~25 J cm-3）和超过80%的效率，以及改进的机械自支撑能力和卓越的机械灵活性。
8.Linker engineering to regulate fluorescence of 1,3,5-tris(phenylacetylene)benzene-based covalent organic frameworks for white light-emitting diodes and information encryption and decryption
调节1,3,5-三(苯乙炔)苯基共价有机框架的荧光的连接剂工程，用于白光发光二极管和信息加密与解密
Mengyao Li, Haifei Wan, Jingyong Xiong, Linyu Wang, Li Yang, Li Wang, Yonghai Song
Chem. Eng. J. (IF 16.744) Pub Date: 2023-05-15
https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.143538
江西师范大学宋永海课题组提出了一种刚柔结合的策略来编辑COFs的发光特性，即使用具有螺旋桨状构象的柔性荧光1,3,5-三（苯乙炔）苯作为中心骨架，并使用不同刚度和共轭度的连接体来调节LCOF材料的发光。LCOFs框架的共轭程度取决于螺旋桨状的1,3,5-三(苯乙炔)苯骨架的构象，1,3,5-三(苯乙炔)苯的LCOFs的发射波长可以通过连接体来调整。这些1,3,5-三(苯乙炔)苯基LCOFs发出蓝色、绿色、黄色、橙色和红色的光，这取决于melem、对苯二甲酸二肼、水合肼和对苯二胺等连接剂对中心骨架构象的影响而引起的共轭程度。二元或三元混合的1,3,5-三(苯乙炔)苯基LCOFs被用于白色发射、白色发光二极管和信息加密/解密。
9.Design and Synthesis of a Triazine-Based sp2 Carbon-Conjugated Covalent Organic Framework for Blue Light Photocatalysis
设计合成三嗪基sp2碳共轭共价有机框架用于蓝光光催化
Fulin Zhang, Xiaoyun Dong, Yuexin Wang, Xianjun Lang
Small (IF 15.153) Pub Date: 2023-05-17
https://doi.org/10.1002/smll.202302456
武汉大学郎贤军课题组通过调整碱的用量和温度，成功地构建了一种新型的三嗪基sp2c-COF（TA-sp2c-COF）。此外，还深入研究了调节因素对TA-sp2c-COF的化学和光电性能的影响。TA-sp2c-COF采用AA堆积结构，具有均匀的微孔（1.4 nm）。高度结晶的TA-sp2c-COF被用于蓝光光催化胺的氧化偶联，并确定了超氧化物在形成亚胺中的主导作用。
10.Modulating the Interlayer Stacking of Covalent Organic Frameworks for Efficient Acetylene Separation
调节共价有机框架层间堆叠以实现有效的乙炔分离
Zhifang Wang, Yushu Zhang, Ting Wang, En Lin, Ting Wang, Yao Chen, Peng Cheng, Zhenjie Zhang
Small (IF 15.153) Pub Date: 2023-05-16
https://doi.org/10.1002/smll.202303684
南开大学张振杰课题组通过改变合成方法来控制亚胺连接的二维共价有机框架（COFs）的层堆叠。具体来说，调制器辅助的方法可以在不需要任何添加剂的情况下得到具有罕见的ABC堆积的COF，而溶热合成则导致AA堆积。层间堆积的变化极大地影响了其化学和物理性质，包括形态、孔隙率和气体吸附性能。与AA堆积的COF相比，ABC堆积的COF显示出更高的C2H2容量和对CO2和C2H4的选择性。此外，通过C2H2/CO2（50/50，v/v）和C2H2/C2H4（1/99，v/v）的突破性实验，证实了ABC堆积的COF具有突出的实用分离能力，可以选择性地去除C2H2，并具有良好的回收性。
11.Functional Separator Enabled by Covalent Organic Frameworks for High-Performance Li Metal Batteries
用于高性能锂金属电池的功能隔膜
Ce Wang, Wanzhong Li, Yuhong Jin, Jingbing Liu, Hao Wang, Qianqian Zhang
Small (IF 15.153) Pub Date: 2023-05-16
https://doi.org/10.1002/smll.202300023
北京工业大学张倩倩课题组设计了一种电池隔膜，具体是将TpPa-2SO3H共价有机框架（COF）纳米片粘附在聚丙烯上。COF@PP显示出双重功能的特点，它具有排列整齐的纳米通道和丰富的COF官能团，可以同时调节离子传输和SEI膜的成分，以建立稳定的锂金属阳极。Li/COF@PP/Li对称电池表现出800小时以上的稳定循环，离子扩散激活能低，锂离子传输动力学快，能有效抑制枝晶生长，提高Li+镀层/剥离的稳定性。此外，带有COF@PP分离器的LiFePO4//Li电池即使在3C的高电流密度下也能提供109.6 mAh g-1的高放电容量，并且由于COFs诱导的富含LiF的SEI薄膜，它表现出优异的循环稳定性和高容量保持性。
12.From conventional inorganic semiconductors to covalent organic frameworks: Advances and opportunities in heterogeneous photocatalytic CO2 reduction
从传统无机半导体到共价有机框架： 异质光催化还原二氧化碳的进展和机遇
Marcos Eduardo Carmo, Laura Spies, Gabriela Nunes, Osmando Lopes, Jenny Schneider, Thomas Bein, and Antonio Otavio Patrocinio
J. Mater. Chem. A (IF 14.511) Pub Date: 2023-05-18
https://doi.org/10.1039/D3TA01470C
Federal University of Uberlândia的Antonio Otavio T. Patrocinio课题组综述了近年来无机半导体以及共价有机框架在光催化还原二氧化碳方面的研究进展。在半导体材料上进行的太阳能驱动的光化学二氧化碳还原反应是一项实现可持续发展的战略技术，因为它代表了可再生液体和气体燃料的来源，同时也为当前因这种温室气体在大气中的积累而造成的环境问题提供了解决方案。然而，多电子二氧化碳还原反应的不利热力学和迟缓的动力学在选择性、转化效率和长期稳定性方面构成了一些挑战。不同的研究小组在对二氧化碳转化效率和光催化剂的物理化学特性之间的关系的基本理解方面取得了持续的进展。这篇综述旨在向广大读者介绍这一领域的主要发现，首先是传统无机半导体作为光催化剂在二氧化碳还原中的应用，然后是共价有机框架作为新一代光催化材料的介绍。此外，还总结了合理设计有机-无机混合体以提高二氧化碳还原的活性和选择性，以及有关基本理解和潜在升级的其余挑战。
13.Sequential Modification Strategy to Construct Crystalline Benzimidazole Covalent Organic Frameworks with Extraordinary Stability and Polymerization Degree
顺序修饰策略构建具有超常稳定性和聚合度的结晶苯并咪唑共价有机框架
Jinli Li, Qiong Lei, Xinglong Dong, Cailing Chen, Xiongli Liu, Zhiyuan Zhang, Feng Shui, Mao Yi, Baiyan Li, Xian-He Bu
Chem. Mater. (IF 10.508) Pub Date: 2023-05-18
https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.2c02641
报告了一种新的顺序修饰（SM）策略，该策略能够制备出具有高聚合度的特别稳定的BIM-COFs。作为一个 "原理证明"，我们利用SM策略成功地合成了所设计的TpBD-BIMSM，它表现出卓越的化学稳定性（在6M HCl或6M NaOH中处理后结构略有变化）。与传统的直接缩合方法（TpBD-BIMDC）生产的对应物相比，TpBD-BIMSM表现出更高的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积（213 m2 g-1 vs 52 m2 g-1），并明显提高了CO2、CH4、C2H6和C2H4的吸收能力。此外，TpBD-BIMSM的质子电导率被测量为1.2 × 10-2 S cm-1，比相同条件下的TpBD-BIMDC（7.2 × 10-4 S cm-1）高2个数量级，也是所有COF基质子导体中最高的。此外，TpBD-BIMSM显示出比TpBD-BIMDC更低的活化能（Ea）值（0.16 eV vs 0.20 eV）。TpBD-BIMSM如此高的质子传导性和低的Ea值可以归因于它的大表面积和高聚合度，这可以提供额外的质子转移路径并加速质子运动。此外，这样的策略可以很容易地扩展到构建其他的BIM-COFs（Tpome-BIMSM），从而突出了顺序修饰策略的通用性。而这一策略也为构建稳定的、高聚合度的BIM-COFs的相关应用铺平了一条新路。
14.Particle Size Regulation of Single-Crystalline Covalent Organic Frameworks for High Performance of Gas Chromatography
单晶共价有机框架粒径的调节用于高效气相色谱
Zi-Han Wang, Cheng Yang, Tianxi Liu, Hai-Long Qian, Xiu-Ping Yan
Anal. Chem. (IF 8.008) Pub Date: 2023-05-16
https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c01550
江南大学钱海龙课题组展示了不同粒径（约0.4-1.6μm）的三维SCOF（SCOF-303）键合毛细管（SCOF-303-capillary）的制备，并进一步研究了这些SCOF-303-capillaries对二甲苯、二氯苯和蒎烯异构体的气相色谱分离能力。结果发现，SCOF-303-capillaries对异构体的分辨率和柱效随着粒径的增加而降低，这主要是由于柔性SCOF-303的粒径越大，其尺寸排斥效应越弱，传质阻力越大。获得的SCOF-303毛细管（粒径为0.4μm∼）提供了二甲苯异构体的基线分离，分辨率高达2.26-3.52，对二甲苯的效率高达7879 plates m-1，优于PCOF-303毛细管、商用DB-5和HP-FFAP毛细管柱以及许多报道的毛细管。这项工作不仅显示了SCOFs在气相色谱中的巨大潜力，而且为通过调整颗粒大小来设计基于COF的高效固定相提供了理论方向。
15.Magnetic Resonance Diagnosis of Early Triple-Negative Breast Cancer Based on the Ionic Covalent Organic Framework with High Relaxivity and Long Retention Time
基于高弛豫长保留时间离子共价有机框架的早期三阴性乳腺癌磁共振诊断
Mingyan Sun, Guanjun Chen, Sixue Ouyang, Chuyao Chen, Zhiyuan Zheng, Peiru Lin, Xiangfei Song, Huiting Chen, Yuying Chen, Yuanyuan You, Jia Tao*, Bingquan Lin, and Peng Zhao
Anal. Chem. (IF 8.008) Pub Date: 2023-05-16
https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c00307
南方医科大赵鹏课题组基于Mn(II)-层状离子共价有机框架（iCOF）构建了一种磁共振成像（MRI）对比剂（Mn-iCOF）。由于多孔结构和亲水性，Mn-iCOF在3.0T下具有8.02 mM-1 s-1的高纵向弛豫率（r1）。对于肿瘤小鼠来说，与10倍剂量的商用Gd-DOTA（0.2 mmol [Gd]/kg）相比，较低剂量的Mn-iCOF表现出更高的信噪比（SNR）值（1.8）和更长的保留时间（2 h）。此外，Mn-iCOF可以在24小时内为腘窝LNs提供持续和显著的MR对比，从而可以准确评估和剖析LNs。Mn-iCOF的这些出色的MRI特性可能为设计更多具有更高分辨率的生物相容性MRI造影剂开辟了新的途径，特别是在TNBC的诊断方面。
16.Postmodification of an Amine-Functionalized Covalent Organic Framework for Enantioselective Adsorption of Tyrosine
后修饰氨基功能化的共价有机框架用于选择性吸附酪氨酸
Xihao Tang, Yixuan Yang, Xinle Li, Xingjie Wang, Dong Guo, Shuyuan Zhang, Kai Zhang, Jialin Wu, Jiayue Zheng, Shengrun Zheng, Jun Fan, Weiguang Zhang, and Songliang Cai
ACS Appl. Mater. Interfaces (IF 10.383) Pub Date: 2023-05-16
https://doi.org/10.1021/acsami.3c02025
华南师范大学蔡松亮课题组采用有效的位点选择性合成策略，通过氨基对苯二甲酰肼（NH2-Th）和4,4′,4″-（1,3,5-三嗪-2,4,6-三基）三苯甲醛（Tz）之间的希夫碱缩合，制造了胺基功能化的腙连接的COF，NH2-Th-Tz COF。由此产生的孔壁上有自由胺基的NH2-Th-Tz COF提供了一个吸引人的平台，可以通过合成后的修饰来安装所需的手性基团。通过胺基与酸、酰基氯和酸酐的反应，将包括酒石酸、樟脑-10-磺酰氯和双乙酰酒石酸酐在内的三种手性基团后合成到NH2-Th-Tz COF中，产生了一系列具有独特手性孔隙表面的手性COF。此外，手性COF的结晶性、孔隙率和手性在改性后得到了保留。值得注意的是，这些手性COF对酪氨酸表现出特殊的对映体选择性吸附能力，最大对映体过量（ee）值高达25.20%。分子对接模拟和实验结果都强调了手性COFs和酪氨酸之间的氢键在对映选择性吸附中的关键作用。这项工作突显了位点选择合成的潜力，它是制备高度结晶和坚固的胺装饰的COFs的有效工具，为方便地合成定制的手性COFs以实现对映选择性吸附和其他用途提供了一个有利的平台。
17.Novel wood membrane decorated with covalent organic frameworks and palladium nanoparticles for reduction of aromatic organic contaminants
以共价有机框架和钯纳米粒子装饰的新型木膜用于还原芳香有机污染物
Ziwei Cui, Jianfei Wu, Tiantian Wu, Yaning Xu, Haoran Li, Yang Yu, Lixing Kang, Yahui Cai, Jianzhang Li, Dan Tian
Sep. Purif. Technol. (IF 9.136) Pub Date: 2023-05-18
https://doi.org/10.1016/j.seppur.2023.124112
南京林业大学田丹课题组开发了一种用共价有机框架（COF）和钯纳米粒子（Pd NPs）装饰的三维（3D）木质膜（Pd@COF/wood），以有效去除芳香族有机污染物。具有大比表面积的COF可以作为固定Pd NPs的载体，以提高催化活性。受益于沿木材生长方向的细长和部分排列的通道，Pd@COF/木材对4-硝基苯酚（4-NP）和亚甲基蓝（MB）的还原显示出卓越的催化效率，反应速率常数分别为0.72和0.85分钟。作为过滤膜，Pd@COF/木膜的MB降解效率达到98%以上，渗透率为1.57×104 L-m-2-h-1-bar-1。同时，所得到的Pd@COF/木头具有特殊的可回收性和油水分离能力。
18.Novel COF@Ti-MOF hybrid photocatalysts enabling enhanced photocatalytic CO2 reduction in a gas-solid system without additives
新型COF@Ti-MOF杂化光催化剂，在无添加剂的气固系统中增强光催化CO2还原
Rui-Gang Yang, Yao-Mei Fu, Xing Meng, Xue Li, Zhen Zhou, Yu-Ou He, Jian-Xin Qu, Hai-Ning Wang, Zhong-Min Su
Inorg. Chem. Front. (IF 7.779) Pub Date: 2023-05-18
https://doi.org/10.1039/D3QI00217A
山东理工大学王海宁课题组通过整合二维共价有机框架TpPa-1和Ti基金属有机框架IEF-11，制备了一系列稳定的混合光催化剂TpPa@IEF。在没有牺牲剂和光敏剂的前提下，TpPa@IEF的光催化性能在可见光下的气固反应模式中进行了评估。实验结果表明，TpPa@IEF在纯净和稀薄的二氧化碳（10%）环境中表现出优异的光催化活性。引入IEF-11后，光催化性能有了明显的提高，TpPa@IEF在纯二氧化碳环境中获得了78.87μmol-g-1-h-1的CO生成率，在稀二氧化碳（10%）环境中获得了116.47μmol-g-1-h-1的CO生成率，分别比TpPa-1高出3.63倍和8.46倍。TpPa@IEF混合材料优异的光催化性能源于其较高的电荷分离效率和CO2捕获能力，以及丰富的催化活性位点。
19.Nickel foam/Covalent-Organic Frameworks for composite phase change materials with enhanced solar-thermal energy conversion and storage capacity
泡沫镍/共价有机框架复合相变材料，增强太阳能热能转换和储存能力
Ruiying Yang, Nannan Zheng, Zongxing Yu, Fengyuan Zhang, Heming Gai, Jikun Chen, Xiubing Huang
Appl. Therm. Eng. (IF 6.465) Pub Date: 2023-05-18
https://doi.org/10.1016/j.applthermaleng.2023.120808
北京科技大学黄秀兵课题组通过溶热法成功地将具有良好的太阳能吸收能力的共价有机框架（即COF TpPa）加载到泡沫镍（NF）中，形成NF/TpPa支撑。随后，聚乙二醇（PEG2000）被吸附在NF/TpPa的三维骨架上，以制备新型CPCMs。随着TpPa的引入，由于毛细管力和氢键的作用，PEG可以被稳定地固定下来并防止泄漏。探讨了TpPa含量和NF的孔径对CPCM热特性的影响。得到的PEG/NF/TpPa复合材料具有较高的储热能力（118.26 J-g-1），优良的热可靠性，热导率是纯PEG的1.9倍。NF的孔径与CPCM的热导率有正相关关系。值得注意的是，由于TpPa具有出色的光吸收能力和高表面积，CPCMs的太阳-热转换和储存能力得到了极大的改善。CPCMs的太阳-热转换效率在89.58%到96.80%之间，高于目前报道的许多太阳反应性CPCMs。
20.Solvothermal Synthesis of Uniform Covalent Organic Framework Microspheres Enabling High-Loading Palladium for Oxygen Reduction Reaction
溶剂热合成高负荷钯用于氧还原反应的均匀共价有机框架微球
Xiang Li, Linlin Zang, Zhixue Yu, Zhanpeng Xu, Yanhong Zhang, Xuanhan Liu, Liguo Sun
Macromolecules (IF 6.057) Pub Date: 2023-05-19
https://doi.org/10.1021/acs.macromol.3c00393
黑龙江大学孙立国课题组在反应体系中引入了2,4,6-三甲基苯甲醛（TBA）作为分子调节剂，球形COF的大小和均匀性由TBA和构建单元之间的亚胺交换的动态可逆性控制，并取决于加入量、分子结构和合成温度。通过改变不同的结构单元，证明了该合成策略的适用性。此外，COF微球的亚胺连接作为活性位点，适合与Pd单原子和原子团配位，以促进电子转移并协同增强电催化氧还原反应。
21.A BODIPY-Based 1D Covalent Organic Framework for Photocatalytic Aerobic Oxidation
基于bodipy的一维共价有机框架光催化好氧氧化
Jianping Zhao, Mo Xie, Xu Chen, Ji-Kang Jin, Wei Zhao, Jie Luo, Guo-Hong Ning, Junzhi Liu, Dan Li
Chem. Asian J. (IF 4.839) Pub Date: 2023-05-17
https://doi.org/10.1002/asia.202300328
暨南大学李丹课题组通过希夫碱缩合反应，轻松地构建了一个基于硼-二吡咯啉（BODIPY）的一维COF，即JNM-12。JNM-12表现出很强的可见光收集能力和合适的光催化能量潜力，能够在可见光照射下将O2活化为超氧阴离子（O2-）和单线态氧（1O2）。受益于这些特性，JNM-12在O2--介导的胺的氧化偶联和1O2参与的烯胺的有氧氧化中提供了出色的光催化活性。
22.Covalent organic framework-MnO2 nanoparticle composites for shape-selective sensing of bithiols
共价有机框架-二氧化锰纳米颗粒复合材料用于生物硫醇的形状选择性传感
Yuping Cao, Jin Zhang, Jilu Yang, Wenwu Qin
RSC Adv. (IF 4.036) Pub Date: 2023-05-16
https://doi.org/10.1039/D3RA01540H
兰州大学覃文武课题组通过将二氧化锰（MnO2）纳米晶体和荧光COF（IEP）相结合，得到了一种复合材料IEP-MnO2，该材料是通过使用2,4,6-三（4-氨基苯基）三嗪和2,5-二甲氧基对苯二甲醛合成的。通过添加不同大小的生物硫醇，如谷胱甘肽、半胱氨酸或高半胱氨酸，IEP-MnO2的荧光发射光谱通过不同的机制发生变化（"开启 "或 "关闭"）。在GSH的存在下，IEP-MnO2的荧光发射通过消除MnO2和IEP之间的FRET（福斯特共振能量转移）效应而增加。令人惊讶的是，由于Cys/Hcy和IEP之间形成了氢键，IEP-MnO2 + Cys/Hcy的荧光淬灭可以通过光电子转移（PET）过程来解释，这使IEP-MnO2在区分检测GSH和Cys/Hcy方面与其他MnO2复合材料相比具有特异性。因此，IEP-二氧化锰被用来分别检测人类全血和血清中的GSH和Cys。经计算，全血中GSH和人血清中Cys的检测限为25.58μM和4.43μM，这表明IEP-MnO2可用于调查一些与GSH和Cys浓度有关的疾病。
23.Construction of highly-stable covalent organic framework with combined enol-imine and keto-enamine linkages
烯醇-亚胺和酮-烯胺结合的高稳定共价有机框架的构建
Jian Jiang, Kaiyu He, Xue Cai, Hong Yu, Minghui Zuo, Guan Yun, Tao Yun, Yue Ma, Zitong Zhang, Yunling Liu, Zhenlu Wang
RSC Adv. (IF 4.036) Pub Date: 2023-05-15
https://doi.org/10.1039/D3RA02251J
牡丹江师范学院化学院Jiang jian课题组通过级联的酮亚胺缩合和醛亚胺缩合，制备了一种新型的共价有机框架（Tp-BI-COF），并通过XRD、固态13C NMR、IR、TGA和BET进行了表征。Tp-BI-COF对酸、有机溶剂和沸水表现出高度稳定性。二维COF在氙灯的照射下表现出光致变色的特性。稳定的COF，具有排列整齐的一维纳米通道，在孔壁上提供了氮气位点，通过氢键相互作用将H3PO4限制并稳定在通道内。在装入H3PO4后，该材料显示出优异的无水质子导电性。
24.Photocatalytic Oxidative [3+2] Cycloaddition for Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline Synthesis Using a Porphyrin-Based Covalent Organic Framework
卟啉基共价有机框架光催化氧化[3+2]环加成合成吡咯[2,1-a]异喹啉
Cheng-Juan Wu, Ming-Zhen Shao, Li-Jing Niu, Ting-Rui Li, Wen-Jing Liang, Jing-Lan Kan, Yan Geng, Yu-Bin Dong
Eur. J. Org. Chem. (IF 3.261) Pub Date: 2023-05-17
https://doi.org/10.1002/ejoc.202300232
山东师范大学董育斌课题组以一定量的卟啉基共价有机框架Por-Ad-COF为高效可回收光催化剂，在室温好氧条件下进行了四氢异喹啉与n-芳基马来酰亚胺的光催化氧化[3+2]环加成反应。在可见光照射下，通过偶极[3+2]环加成和氧化芳构化级联反应，得到了多种取代吡咯[2,1-a]异喹啉类化合物，产率中等至较高。这是首次采用共价有机框架作为非均相光催化剂，进行光催化偶极[3+2]环加成反应合成吡咯[2,1-a]异喹啉类化合物。
25.Nanoarchitectonics of magnetic covalent organic framework with sulfonic acid tags for catalytic preparation of triazolo quinazolinones and 4H-pyrimidobenzothiazoles
带磺酸的磁性共价有机框架纳米结构用于催化制备三唑类喹唑啉酮和4H-嘧啶类苯噻唑
Zahra Alishahi, Morteza Torabi, Mohammad Ali Zolfigol, Meysam Yarie
J. Solid State Chem. (IF 3.656) Pub Date: 2023-05-18
https://doi.org/10.1016/j.jssc.2023.124119
介绍了在Fe3O4纳米颗粒上支持的新的磺酸改性共价有机框架即Fe3O4@COF-SO3H的直接制造策略。结合高比表面积和多孔性、化学和热稳定性、磁性责任和丰富的磺酸位点等重要优势，使Fe3O4@COF-SO3H成为制备三唑类喹唑啉酮和4H嘧啶类苯并噻唑的强大而独特的催化剂。此外，Fe3O4@COF-SO3H具有方便的磁性责任，容易从反应混合物中分离。这些因素又导致了在温和和绿色的条件下获得了所需的分子。
