表皮生长因子偶联牛血清白蛋白纳米粒荷载紫杉醇/和厚朴酚白蛋白纳米粒的研究制备

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表皮生长因子偶联牛血清白蛋白纳米粒荷载紫杉醇制备方法:

采用超声乳化和溶剂挥发技术制备白蛋白纳米粒,通过化学交联试剂将表皮生长因子与白蛋白纳米粒偶联,制得表皮生长因子偶联白蛋白纳米粒,使用表皮生长因子偶联白蛋白纳米粒荷载125I 标记紫杉醇,作为实验样品.在白蛋白纳米粒与表皮生长因子偶联白蛋白纳米粒中分别加入100,200,400,800 mg/L的125I标记紫杉醇;检测实验样品,荷载125I标记紫杉醇白蛋白纳米粒的释放率;检测实验样品,荷载125I标 记紫杉醇白蛋白纳米粒与125I标记紫杉醇的室温稳定性及血清稳定性.

和厚朴酚白蛋白纳米粒制备：

分别采用去溶剂化法和NAB技术制备和厚朴酚白蛋白纳米粒,以粒径,包封率为评价指标对制备方法,白蛋白的浓度,有机相与水相的比值等因素进行单因素考察,分别确定最佳处方和工艺条件.为了避免出现纳米粒溶液长期放置而导致的粒子聚集和沉降现象,因而将纳米粒制成冻干粉针.运用动态膜透析法测定其体外释放特性.研究和厚朴酚原料和和厚朴酚白蛋白纳米粒的体内动学和组织分布动力学的情况,将所得数据进行模型拟合和参数运算.

实验结果:采用HPLC法测定和厚朴酚白蛋白纳米粒中和厚朴酚的含量,专属性强,白蛋白不干扰测定,方法简便灵敏.采用去溶剂化法制备和厚朴酚白蛋白纳米粒的最佳处方为:缓冲液与无水乙醇比例为1:6(V/V);白蛋白浓度为1%;缓冲溶液的pH为7.0;0.25%戊二醛加入量为50μL.最佳的制备工艺为:将乙醇溶液以1mL/min的速度滴入白蛋白溶液后置于细胞粉碎机探头超声,然后滴加戊二醛搅拌固化.

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