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医疗器械经营许可证办理流程

2022-11-21 11:26 作者:医械任  | 我要投稿

  《医疗器械经营许可证》

  医疗器械按风险从低到高分为一、二、三类。放开第一类医疗器械的经营,对第二类医疗器械的经营实行备案管理,

  对第三类医疗器械的经营实行许可管理。

  《第二类医疗器械备案凭证》

  1准备资料,场地,人员。

  2国家药品监管局网上注册,提交资料所在地食药监或市场监管部门。

  3发证,公示。

  《医疗器械经营许可证》

  从事第三类医疗器械销售的企业向所在地的市、区级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。

  《医疗器械经营许可证》证办理流程

  1、提交申请资料

  2、审查申请资料

  3、现场实地核查

  4、符合条件的颁发《医疗器械经营许可证》。

  医疗器械经营企业应当符合下列条件

  1房屋必须是商业用房;

  2如果从事冷藏物品经营,验收员必须是具有检验员资质。

  3与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

  4与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者人员

  5场地经营设备硬件符合标准,有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件。

  《医疗器械经营许可证》的有效期5年

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