【热门产品推介】InVivoMAb Anti-HRSV F/F protein Antibody (6F18)
货号：VVV02805
产品链接：http://www.antibodysystem.com/product/13702.html
寄主物种：Human
物种反应性：Human respiratory syncytial virus (HRSV)
形式：Liquid
存储缓冲区：0.01M PBS, pH 7.4.
浓度：1 mg/ml
纯度：>95% by SDS-PAGE.
克隆性：Monoclonal
应用：ELISA, In vivo Neutralization
储存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.
参考文献：
Sequence elements of the fusion peptide of human respiratory syncytial virus fusion protein required for activity. PMID: 16690930
Gene junction sequences of bovine respiratory syncytial virus. PMID: 1626423
Human antibody recognition of antigenic site IV on Pneumovirus fusion proteins. PMID: 29470533
Dopamine overload visualized in the basal ganglia of rabbit brain during heatstroke can be suppressed by hypothermia. PMID: 15670647
RSV基因组大小约15~16kb,编码11种蛋 白,包括8种结构蛋白和3种非结构蛋白(NS1、NS2 和 M2-2),结构蛋白包括3种跨膜表面蛋白(G、F、 SH)、2种基质蛋白(M 和 M2-1)、3种核壳蛋白(L、 N和P)。G蛋白介导病毒与宿主细胞的结合, F蛋白介导病毒与宿主细胞膜的融合,使病毒进入 细胞内,二者对于病毒复制至关重要,且均含有 B 细胞和T细胞表位,是刺激机体产生体液和细胞免 疫最重要的病毒抗原蛋白。G 蛋白编码区变 异大,基于其变异可分为 A亚型和B亚型,G 蛋白 诱导的中和抗体具有亚型特异性;F蛋白编码区高 度保守,A亚型和B亚型的F蛋白氨基酸序列至少 有90%相同,故F蛋白诱导的中和抗体可以同时抑 制 A、B亚型 RSV感染。 F蛋白结构呈动态变化,首先在宿主细胞中被 转录翻译为单个无活性多肽(F0);接着经宿主细胞 弗林蛋白酶(furinprotease)第1次切割,生成部分 切割的融合前祖蛋白(prefusogenicprotein);随后 发生第2次弗林蛋白酶切割,生成 F2和 F1亚基, 2个亚基以2个二硫共价键连接为一个单体,然后 3个单 体 形 成 亚 稳 态 的 功 能 性 融 合 前 F 蛋 白(prefusionprotein)三聚体;此后无须进一步处理 即可进行构象重排形成热力学稳定的融合后 F蛋 白(postfusionprotein);两次弗林蛋白酶切割、构象 重排的时间和细胞位置尚不完全清楚,诱发构象重 排的条件也不明确。F蛋白表面,与中和活性 有关的抗原表位主要有Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ和 Ø4种,其中表 位Ⅱ和Ⅳ存在于融合前和融合后的F蛋白;Ⅷ和 Ø 是融合前F蛋白特异性抗原位点,融合后F蛋白没 有这2种表位。流行病学研究表明,RSV 中 和抗体可预防严重的 RSV-ALRI,表位Ø单抗 的中和活性是表位Ⅱ单抗的10~100倍,表位Ⅷ 单抗的中和活性也很高,因此,血清中大多数 RSV中和活性仅针对融合前F蛋白抗原位点。诱 导高滴度的中和抗体是开发 RSV 疫苗的主要目 标,具有特异性抗原表位的融合前F蛋白则成为最 热门的 RSV疫苗靶标,但融合前 F蛋白本质上是 一种不稳定的蛋白,对其进行多种稳定性修改但又 不损失重要的抗原表位,是 RSV 疫苗研发中的难 点之一。
