百英诺科技完成超千万元种子轮融资，聚焦癌症诊疗

"疗效敏感性93%，精准赋能癌症免疫治疗。"

作者：Emilia

编辑：tuya

2022年8月11日，武汉百英诺生物科技（Wuhan Bio-innovation technology）宣布完成千万级种子轮融资，本次融资由东科创星、武汉生物技术研究院联合投资。融资所获资金将用于推动百英诺科技多个产品管线的研发与注册检验，以加快推进产品管线的上线及IND临床批件的获取。

百英诺科技成立于2021年6月，致力于癌症免疫治疗新位点的筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究，提供肿瘤中晚期免疫治疗诊断和服务的同时，也在布局多肽药物研发。公司聚集了来自肿瘤、免疫学、医学检验领域的大批专家教授和产业化队伍。据百英诺科技描述，其是目前国内唯一拥有癌症伴随诊断原始创新能力的团队。

基于恶性肿瘤治疗现状和患者需求，百英诺科技自主研发了两款核心产品。（1）PD-L1伴随诊断的试剂盒“英诺康”，在保持较高检测灵敏度的基础上大幅度提高检测特异性，让晚期癌症患者得到更精准的诊断，从而具备治愈希望。（2）抗肿瘤细胞转移的多肽新药“英诺泰”，通过抑制癌细胞活性与转移，从根本上控制胸腹水问题，延长中晚期癌症患者的生存周期。

免疫治疗，被称为继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。其中，PD-1/PD-L1治疗法已经成为应用最广泛的癌症免疫治疗手段，然而，现有的相关诊断试剂敏感性不足，对于一部分不适用于PD-1/PD-L1疗法的患者，筛查能力有限，以致白白浪费治疗时间和巨额的医疗费用。

百英诺科技自主研发的PD-1/PD-L1伴随诊断类体外诊断试剂，可大幅提高抗PD-1/L1免疫治疗疗效的敏感性，从而更准确地找出真正受益于PD-1/L1免疫治疗的患者。经过在肺癌中的有效验证，“英诺康”预测抗PD-1/L1免疫治疗疗效敏感性为93%，远高于现有其他伴随诊断产品不足60%的敏感性。

癌性胸腹水是中晚期癌症常见的并发症之一，严重的胸、腹水甚至会危及生命。往往在临床病例中，出现了胸腹水的病人生存期在6个月以内。现有治疗癌性胸腹水的主流方法包括利尿剂疗法和热灌注疗法，均不能从根源解决问题。

百英诺科技自主研发的多肽新药“英诺泰”，通过抑制癌细胞活性与转移，可以从根本上控制胸腹水，延长中晚期癌症患者的生存周期，缓解患者痛苦，提高生命质量。

百英诺科技总经理李润清表示：“公司成立以来，百英诺科技致力于将经过临床证实的技术创新，转化为精准免疫治疗的产业成果，让晚期癌症患者依然拥有治愈的希望。未来，我们也将继续聚焦癌症诊治需求，践行精准治疗理念，助力人类健康事业发展。”

东科创星创始人兼总经理朱自芳认为：“在人口老龄化的趋势下，国内癌症新发人数继续增长。近年来，越来越多癌症适应症获批，越来越多免疫治疗药物入围医保目录，百英诺科技有望乘上这一东风，步入发展快车道。随着本轮融资的完成，百英诺科技也将为人类健康事业贡献更大力量。”