啤酒发家，与安进“相互成就”的百年日本药企—协和麒麟

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注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。

平成时代（1989年1月~2019年4月）的三十年间，日本泡沫经济开始破裂、通货紧缩、自然灾害频发，但好在是个没有战争的和平年代，经济体制和社会意识发生变革。在此期间，许多日本企业经历了重组和并购浪潮，成为日本经济复苏的重要推手。在医药行业，山之内制药与藤泽制药合并成立安斯泰来、第一制药和三共株式会社合并成立第一三共，以及田边制药与三菱制药合并成立田边三菱。

总部位于日本的协和麒麟（Kyowa Kirin）是一家专注于特药领域的全球化制药公司，由协和发酵工业（Kyowa Hakko Kogyo）与麒麟制药（Kirin Pharma）在2008年合并而成，与武田制药、第一三共、安斯泰来相比，协和麒麟在日本大药厂中则更为低调。

现在的协和麒麟在抗体工程技术为中心的前沿生物技术推动下，通过创新药物发现和全球商业化，为全球人类健康和福祉做出贡献，其核心治疗领域包括：肿瘤学、肾病学、中枢神经系统和免疫学。公司在2023年日本药企排名Top40中为第11位。

值得一提的是，这家公司与生物制药巨头安进的关系较为特殊。在安进创立早期，没有任何商业化药品，险些破产，却遇上了当时在美国发展受阻的日本麒麟发酵，两家公司同意以1:1的持股方式成立合资公司Kirin-Amgen（麒麟安进），且麒麟公司向安进投资4450万美元，救安进于水火之中，并获得了安进促红素（EPO）项目在日本和亚洲的权益，这是安进“从零到一”的产品（当时该项目由华人科学家林福坤主导）。协和麒麟与安进可以说是“相互成就”的两家公司，时至今日依然保持着积极的合作。

药融云数据www.pharnexcloud.com显示：协和麒麟的历史可追溯到100多年前。

1907年，麒麟啤酒厂成立，该啤酒厂源于1885年横滨山手地区的Spring Valley Brewery啤酒公司，1888年开始使用圣兽“麒麟”作为商标，麒麟啤酒至今已是世界性啤酒品牌，麒麟控股（Kirin Holdings）目前是协和麒麟的母公司；1984年，麒麟公司与安进成立合资企业Kirin-Amgen（麒麟安进），获得安进促红细胞生成素（EPO）项目在日本和亚洲地区的独家销售权；1990年，公司推出首款医药产品ESPO®[重组人促红素注射液（CHO细胞）]；1997年，公司开始了布罗索尤单抗项目（后来的X连锁低磷血症药物Crysvita）的研究，并在后来建立了人源化抗体制备技术。

1949年，协和发酵工业株式会社成立；1951年，协和发酵引进美国默克制药公司（现为默沙东）抗结核药链霉素生产技术，并在日本率先大规模生产链霉素。此举为日本消灭结核病做出巨大贡献，也标志着公司开始涉足制药产业，后来公司开发了独有的POTELLIGENT®抗体技术平台。

协和发酵工业与麒麟制药在2008年合并之后，当时名为协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin），2011年收购专业制药公司ProStrakan Group；2012年，与富士（Fujifilm）成立合资企业富士协和麒麟生物制剂公司，开发、生产及销售生物类似药；2014年ProStrakan从诺和诺德基金会手中收购了Archimedes Pharma；2018年，Crysvita®（布罗索尤单抗）和Poteligeo®（莫格利珠单抗）在美国和欧盟获批；2019年，帕金森药物Nourianz™（伊曲茶碱）在美国获批，同一年公司改名为协和麒麟；2021年，公司制定新的2030年愿景及2021-2025年中期事业计划，同一年安进与协和麒麟再度达成合作，共同开发与商业化由协和麒麟开发的抗OX40抗体KHK4083。

主要代表性产品

目前，协和麒麟的主要产品涵盖肾病学、肿瘤学、免疫学/过敏、中枢神经系统等治疗领域。

肾病学领域

NESP®（达依泊汀α，中文商品名：耐斯宝）是一款长效的红细胞生成刺激剂（ESA），由协和麒麟与安进共同开发（协和麒麟以NESP为商品名在日本和亚洲进行销售，安进以Aranesp为商品名），用于治疗肾性贫血，与传统的重组人促红细胞生成素（EPO）相比，提高了血浆半衰期和生物活性。该产品于2020年6月获得国家药监局进口药品注册证，是首个在国内获批的长效EPO-α制剂。而协和麒麟与安进早期开发的第一代重组人促红细胞生成素ESPO（Epoetin Alfa，中文商品名：利血宝，安进以Epogen为商品名）于1996年在中国上市，是第一个在中国上市的原研促红素。

REGPARA®（盐酸西那卡塞，中文商品名：盖平）是世界首个被批准的拟钙剂，为钙敏感受体激动剂，作用于甲状旁腺细胞表面存在的钙受体，进而抑制甲状旁腺素（PTH）的分泌从而降低血清PTH浓度，用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）。药融圈旗下，药融云数据www.pharnexcloud.com显示，原研西那卡塞由孤儿药公司NPS Pharmaceuticals（后被Shire收购）开发，后授权给安进和协和发酵麒麟，最早于2004年3月在美国获批，同年12月在欧洲获批，2007年在日本获批，协和麒麟拥有日本和亚洲的权益。该药于2015年在中国上市，2017年2月选入新版国家医保药品目录，并于2018年11月列入新版国家基本药物目录。

肿瘤学领域

POTELIGEO®（莫格利珠单抗）是首款靶向CC趋化因子受体4（CCR4）的生物制剂，利用协和麒麟专有的POTELLIGENT®抗体技术平台开发，降低了糖链结构中岩藻糖成分，增强了抗体依赖性细胞毒性（ADCC）作用。该产品于2012年在日本首次获批，2018年在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往接受过系统治疗的复发性或难治性蕈样肉芽肿（MF）或塞扎里综合征（SS）成人患者。2022年10月，该药在国内正式获批，中文商品名：惠尔金，成为首个也是唯一在中国获批的靶向CCR4的生物制剂。

Abstral®（芬太尼）舌下含片是芬太尼的新型快速崩解的舌下制剂，芬太尼是一种成熟的阿片类药物。该药源于协和麒麟2011年收购的ProStrakan Group，由ProStrakan Group和瑞典Orexo公司共同开发，用于控制已接受阿片类药物治疗的成人癌症患者的突破性癌症疼痛。

GRAN®（非格司亭，中文商品名：惠尔血）是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），可选择性增加中性粒细胞的数量与功能，因此对骨髓移植、血液病及肿瘤化疗后粒细胞减少的恢复具有明显的促进作用，用于治疗中性粒细胞减少症（CIN），是俗称的“升白”药物，也是全球首个G-CSF产品。非格司亭由安进公司和协和麒麟共同开发，并在1991年分别在美国（商品名Neupogen®，由安进负责）和日本获批上市（商品名GRAN®，由协和麒麟负责），1993年在中国上市，1998年进入国家第一批医保药品目录。后来，安进又开发了聚乙二醇化的非格司亭，即培非格司亭（Pegfilgrastim），是全球首个长效的G-CSF产品，于2002年分别在美国和欧洲获批，商品名分别为Neulasta®和Ristempa®，由安进负责，2014年在日本获批，由协和麒麟负责，在日本的商品名为G-Lasta。

免疫学/过敏领域

Allelock（奥洛他定）是协和麒麟开发的一款选择性外周H1受体阻断剂，具有抗组胺和抗变态反应活性，2000年在日本被批准用于多种过敏性疾病的治疗，包括过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病等，是日本首个被批准用于治疗多形性渗出性红斑的抗过敏药品，2011年在中国上市，中文商品名：阿洛刻。2014年，安斯泰来取得该药在中国的独家销售权。在协和发酵的授权下，爱尔康（现为诺华旗下）开发了盐酸奥洛他定滴眼液，并于1996年获美国FDA批准上市，用于治疗变应性结膜炎，商品名Patanol（帕坦洛），2002年进入中国市场，协和麒麟负责在日本销售该滴眼液。

中枢神经系统领域

NOURIANZ®（Istradefylline，又称伊曲茶碱）是协和麒麟开发的全球首个选择性腺苷A2A受体拮抗剂，2013年在日本获批，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗“关闭期”（“off”episodes）的帕金森病成人患者，在日本商品名为NOURIAST，2019年该药在美国获批。

其他

Crysvita®（布罗索尤单抗，中文商品名：麟平）是Ultragenyx Pharmaceutical与协和麒麟联合开发的FGF23抗体，用于治疗X-连锁低磷血症（XLH）。该药是全球首个针对FGF23的靶向治疗药物，也是唯一一个被批准的解决XLH潜在病因的突破性疗法，2018年分别在欧洲和美国获批，在美国市场由Ultragenyx Pharmaceutical公司负责销售，2021年进入中国，也是中国目前首个且唯一批准用于XLH和肿瘤性骨软化症（TIO）的治疗药物。2022年8月，该药在欧洲获批用于治疗肿瘤性骨软化症。

Romiplate®（罗普司亭）由安进公司原研（安进商品名Nplate®），协和麒麟拥有日本和亚洲的权益，该产品是一款血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过与TPO受体结合可刺激细胞内转录途径，导致血小板生成增加。药融圈旗下，药融云数据www.pharnexcloud.com显示，该药此前已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获批，适应症包括免疫性血小板减少症（ITP）、急性辐射综合症（ARS）、再生障碍性贫血。2022年1月，该药在国内获批，用于治疗原发慢性免疫性血小板减少症。

CONIEL®（贝尼地平，中文商品名：可力洛）是协和麒麟研发的一种钙离子拮抗剂（CCB），用于原发性高血压和心绞痛的治疗，1991年在日本首次获批，2004年进口国内。2013年，百时美施贵宝取得该药在中国大陆的独占商业运营权。

在上述主要代表性产品中，协和麒麟将POTELIGEO®（莫格利珠单抗）、Crysvita®（布罗索尤单抗）、NOURIANZ®（伊曲茶碱）视为公司的全球三大品牌（G3B）。

关键技术领域&合作伙伴

基于协和麒麟在生物制剂研究、开发和制造方面的技术和经验，以及开放式创新模式，公司的技术驱动药物发现方法专注于下一代治疗性抗体、新型小分子药物、核酸药物，和再生医学这四大关键技术领域。

协和麒麟充分利用在蛋白质和抗体工程技术以及糖基化控制方面的知识和经验，与外部研究机构合作，从事下一代治疗性抗体的研究与开发。POTELLIGENT®抗体技术平台可降低糖链结构中岩藻糖成分，增强了抗体依赖性细胞毒性（ADCC）作用。同时，针对补体依赖的细胞毒性作用（CDC），通过采用“同种型嵌合”技术结合两种IgG同种型分子的特性，可开发“同种型嵌合”抗体并增强CDC活性，这是COMPLEGENT技术平台的核心。结合了这两种抗体增强技术所生产的抗体称为AccretaMab。此外，公司也在进行双特异性抗体技术开发。

协和麒麟与漫画家Ryo Koshinumber合作发布关于“免疫系统与抗体”故事的漫画作品

基于结构的药物设计（SBDD）是协和麒麟的小分子药物发现方法，范围涵盖了从疾病相关生物分子（治疗靶点）的结构分析到药物分子的设计。从药物靶点搜寻和种子发现到生产候选药物，利用了疾病状态模型的表型分析、化学生物学、生物化学信息学和化学信息学。此外，公司还开展了将化学和生物制剂相结合的研究。

在核酸药物领域，协和麒麟正致力于开发核酸类药物所必需的药物递送系统技术，以及利用核酸增强功能的技术。公司还与合作伙伴积极开展与靶点和新技术相关的合作研究，目标是针对抗体或小分子药物难以靶向的药物靶点开发创新药物。

再生医学是协和麒麟建立药物发现新技术的研究和开发领域之一，基于在基因工程和细胞分析方面的技术和经验，公司致力于探索细胞的新颖性和多样性。

以下为协和麒麟的制药合作伙伴：

在研产品管线

在研发方面，协和麒麟的目标是建立一个应用各种模式和发现创新药物的平台的技术支柱，以及一个为尚无有效治疗方法的疾病提供“唯一有价值的药物”（only-one value drugs）的疾病支柱，同时运用公司积累的疾病科学知识，建立具有高度竞争力的产品管线，并在全球范围内提供具有改变生活价值的新药。2022年，协和麒麟的研发费用达629亿日元（约4.84亿美元）本文中日元对美元汇率按照1美元=130日元。

当前在研候选药物涵盖肾病学、肿瘤学、免疫学/过敏等治疗领域，药物类型涉及抗体、蛋白和小分子。

在肾病学领域，KHK7580（Evocalcet，依伏卡塞，MT-4580）是协和麒麟与田边三菱制药（Mitsubishi Tanabe Pharma）合作开发的新型拟钙剂，该药由田边三菱发现，协和麒麟于2008年获得日本和部分亚洲国家的共同开发权，与一代拟钙剂西那卡塞相比，依伏卡塞改善了生物利用度，并减少了胃肠道副作用。2018年在日本首次获批治疗维持性透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症，商品名：Orkedia，2019年在日本获批新适应症，治疗甲状旁腺癌相关高钙血症，以及原发性甲状旁腺功能亢进。药融圈旗下，药融云数据www.pharnexcloud.com显示，依伏卡塞在国内的上市申请已于2022年8月获CDE受理，用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进。2022年11月，协和麒麟在韩国提交该药治疗继发性甲状旁腺功能亢进的上市申请。

截图自药融云数据库

KW-3357是协和麒麟内部开发的重组人抗凝血酶γ，在日本，KW-3357已在2015年被批准治疗先天性抗凝血酶缺乏症（CAD）和弥散性血管内凝血（DIC）引起的易栓症，商品名ACOALAN®，并由日本血液制剂机构负责该产品的商业活动。2019年11月，协和麒麟启动了KW-3357治疗先兆子痫的3期临床试验。

KHK7791（Tenapanor）是协和麒麟在2017年引进自Ardelyx的一款口服NHE3（钠/氢交换因子3）抑制剂，是协和麒麟的下一代战略产品之一，公司拥有日本地区的权益，双方还在2019年达成深度合作，除合作开发新产品之外，协和麒麟还对Ardelyx进行2000万美元的股权投资。2019年9月，美国FDA批准Ardelyx的Tenapanor片用于便秘性肠易激综合症治疗的申请，商品名Ibsrela。2021年7月，美国FDA以临床意义不明确为理由，拒绝批准该药Tenapanor（商品名Xphozah）用于治疗终末期肾病透析患者高磷血症的申请，但在2022年11月该药获FDA心血管和肾脏药物咨询委员会（CRDAC）投票支持，2023年4月，Ardelyx重新向FDA提交上市申请。在日本，协和麒麟已在2022年10月提交Tenapanor治疗透析患者高磷血症的上市申请。Knight Therapeutics拥有该药在加拿大的权益。2012年10月，阿斯利康针对该候选药物与Ardelyx达成全球合作协议，但2015年该协议终止。在国内，复星医药在2017年获得Tenapanor在中国大陆、香港及澳门特别行政区的独家临床开发和商业化许可，目前处于3期临床阶段。（相关阅读：复星潜力FIC新药还未上临床，已投入上亿！）

截图自药融云数据库

RTA 402（bardoxolone methyl，甲基巴多索隆）是协和麒麟在2009年引进自Reata Pharmaceuticals的一款口服小分子Nrf2激活剂，同时也是NF-κB途径的抑制剂，协和麒麟拥有该药在日本、中国、中国台湾、韩国，以及东南亚国家开发和商业化权益。2023年5月10日，协和麒麟宣布了该药在日本针对糖尿病肾病的3期研究结果，虽然试验达到主要和关键次要终点，患者eGFR（估算肾小球滤过率）具有统计学意义的改善，但是RTA 402并未减少ESRD（终末期肾病）的发生率。基于这些结果，协和麒麟在与关键意见领袖和PMDA的讨论后，已确定很难在日本提交RTA 402用于糖尿病肾病的申请，并决定停止该适应症的开发。此外，协和麒麟将撤回2021年7月在日本提交的RTA 402治疗Alport综合征（遗传性肾炎）的上市申请，且停止该适应症的开发，并与Reata讨论结束其作为RTA 402治疗Alport综合征和常染色体显性多囊肾病临床试验的国内临床监管者（In-Country Clinical Caretaker）。此前，艾伯维是RTA 402的全球开发合作伙伴，但在2019年艾伯维结束了长达9年的合作。2022年2月，RTA 402治疗Alport综合征所致的慢性肾病（CKD）的上市申请遭美国FDA拒批。

在肿瘤学领域，针对KW-0761，即莫格利珠单抗（POTELIGEO®），协和麒麟正在更多国家和地区寻求监管批准。

对于KRN125，即培非格司亭（G-Lasta），作为一款长效的重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），2022年2月在日本获批用于同种异体造血干细胞移植中的造血干细胞动员进入外周血。2022年7月，培非格司亭在日本获批一款自动注射装置，用于降低接受癌症化疗的患者发热性中性粒细胞减少症的发生率，并在2022年12月在日本推出了“G-Lasta皮下注射3.6mgBodyPod”自动注射装置。除此之外，协和麒麟正在将其开发用于自体造血干细胞移植中的造血干细胞动员进入外周血，目前正处于2期临床研究。

ME-401（Zandelisib）是协和麒麟在2018年引进自MEI Pharma的一款口服PI3Kδ（磷脂酰肌醇3-激酶）抑制剂，被开发用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤，但在2022年3月，MEI宣布美国FDA拒绝批准该药的新药上市申请，称需要一项随机试验来充分评估候选药物的疗效和安全性。（相关阅读：FDA拒批PI3K新药上市，大跌60%）目前，MEI和协和麒麟针对该药的开发工作已停止，MEI在2022年12月宣布裁员30%。

在免疫学/过敏领域，KHK4827（Brodalumab，布罗利尤单抗）是全球第三款IL-17单抗，最初由安进研发（AMG-827），后由阿斯利康和协和发酵麒麟获得权益，协和麒麟拥有日本及一些亚洲国家的独家权利，2015年阿斯利康将权益授权于Valeant旗下Bausch，2016年又将欧洲权益授权给丹麦Leo制药。药融圈旗下，药融云数据，www.pharnexcloud.com；显示，该药于2016年7月在日本首次获批，适应症为寻常型银屑病、脓泡型银屑病、红皮症型银屑病和银屑病性关节炎，商品名为Lumicef®，2017年分别在美国和欧洲获批，2020年6月在中国获批治疗斑块状银屑病，基于境外临床试验数据，豁免临床，中文商品名：立美芙®，具体可阅读药融圈此前发布的这篇：自免又一家：第3款IL-17抗体中国上市，来自协和麒麟。当前，协和麒麟正在寻求拓展布罗利尤单抗的适应症，以及其他国家/地区的监管批准，已在日本提交用于系统性硬化症和掌跖脓疱病的上市申请，以及在泰国用于强直性脊柱炎和非放射学轴型脊椎关节炎的上市申请。

截图自药融云数据库

KHK4083（AMG 451，Rocatinlimab）是一款潜在的first-in-class全人源化抗OX40抗体，被协和麒麟视为重要的下一代战略产品，也是与安进合作开发，不过这次是由协和麒麟原研，安进在2021年6月以4亿美元首付款和8.5亿美元的里程碑付款，以及未来销售的特许权使用费获得该候选药物除日本外全球市场的研发、生产和商业化权益。OX40又称为CD134，是近几年自免领域新锐靶点，KHK4083正在被开发用于治疗多种自免疾病，包括特应性皮炎。药融圈旗下，药融云数据，www.pharnexcloud.com；显示，目前该药正在开展治疗特应性皮炎的3期临床研究，并在2022年12月由安进在国内申报临床。2021年10月，协和麒麟与安进宣布KHK4083（AMG 451）治疗中重度特应性皮炎患者的2期临床试验达到主要终点，在第16周时，接受KHK4083/AMG 451治疗的患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）与基线相比获得显著改善。

KK4277是协和麒麟引进自SBI Biotech的一款抗pDC（浆细胞样树突状细胞）抗体，被开发用于治疗自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮和皮肤型红斑狼疮，目前正处于1期临床试验。

除此之外，协和麒麟还在积极寻求KRN23，即布罗索尤单抗在其他国家与地区的监管批准，用于治疗肿瘤性骨软化症（TIO）；针对AMG531，即罗普司亭，公司已在日本提交该药治疗既往未接受免疫抑制治疗的再生障碍性贫血的上市申请；KHK4951，即Tivozanib是最初由协和麒麟发现的一款VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，该药亚洲以外地区的权益由AVEO Oncology和EUSA Pharma获得，2017年8月在欧洲获批治疗复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）成人患者，2021年3月获美国FDA批准治疗RCC成人患者。（相关阅读：韩国巨头LG Chem收购美股AVEO Oncology，重仓生物医药）协和麒麟正在将其开发用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性，目前正处于1期临床试验。

在神经科学领域，协和麒麟早前与Immunas Pharma曾开发过一款阿尔茨海默病治疗药物KHK-6640，但目前在日本和欧洲的开发均已停止，因此已从管线中删去。

财务状况

2022全年，协和麒麟公司总收入3984亿日元（30.65亿美元），同比增长13.1%；核心营业利润为867亿日元（6.67亿美元），同比增长32.0%；归属于母公司所有者的利润为536亿日元（4.12亿美元），同比增长2.3%。主要受到了北美和欧洲、中东、非洲等海外国家/地区的业绩增长、技术对外授权的收入以及汇率波动的积极影响。

下图为协和麒麟公司按区域划分的业绩分布，日本本土业绩占比减少，北美地区占比增长明显。（EMEA包括欧洲、中东、非洲等国家）

公司主要产品在日本的收入同比减少，主要是由于抗过敏滴眼液Patanol（奥洛他定）受到仿制药竞争，业绩显著下降（28亿日元/2154万美元），以及2021年4月和2022年4月实施的药品价格标准下调的影响和竞争对手市场渗透的影响，如达依泊汀α注射剂业绩同比减少20.9%（176亿日元/1.354亿美元），但新产品业绩显著增长，如引进自葛兰素史克的肾性贫血药物Duvroq（Daprodustat，达普司他）（66亿日元/5077万美元）；G-Lasta（培非格司亭）自推出之后业绩一直在增长，2022年同比增长5.7%（311亿日元/2.392亿美元）；Crysvita（布罗索尤单抗）自2019年12月推出以来，其收入一直在增长，2022年同比增长23.5%（89亿日元/6846万美元）。Romiplate（罗普司亭）受上一财年经销商发货调整影响，业绩同比增长43.3%（104亿日元/8000万美元）。

由于全球战略产品的业绩增长，公司主要产品在海外尤其是北美地区的业绩增长明显。2022年Crysvita（布罗索尤单抗）海外业绩同比增长50.9%（1182亿日元/9.092亿美元），POTELIGEO（莫格利珠单抗）业绩同比增长45.9%（223亿日元/1.715亿美元），这两款产品自首次获批以来相继在多个国家监管批准；NOURIANZ（伊曲茶碱）业绩同比增长42.7%（65亿日元/5000万美元）；GRAN（非格司亭）业绩同比增长29.8%（82亿日元/6308万美元），尤其是在韩国增长明显。受仿制药影响，Abstral（芬太尼）海外业绩同比减少19.1%（69亿日元/5308万美元）；REGPARA（盐酸西那卡塞）受中国集采影响，业绩同比下降46.6%（39亿日元/3000万美元）。

2023年Q1，公司总收入935亿日元（7.192亿美元），同比增长6.6%，继续由海外收入增长和技术对外授权收入增加的推动，以及汇率波动的积极影响；核心营业利润为170亿日元（1.308亿美元），同比下降2.1%，主要是由于销售、一般和管理费用以及研发费用增加；归属于母公司所有者的利润为128亿日元（9846万美元），同比下降20.4%。

第一季度在日本的收入受到2022年4月实施的药品价格标准下调影响，同比减少4.0%。其中，达依泊汀α注射剂业绩同比减少21.6%（35亿日元/2692万美元）；Duvroq（Daprodustat，达普司他）同比增长65.0%（18亿日元/1385万美元），G-Lasta（培非格司亭）业绩同比持平（70亿日元/5385万美元），Romiplate（罗普司亭）同比增长23.2%（27亿日元/2077万美元），Crysvita（布罗索尤单抗）同比增长17.6%（23亿日元/1769万美元）。

第一季度海外收入继续增长，其中，Crysvita（布罗索尤单抗）海外业绩同比增长22.1%（271亿日元/2.085亿美元），POTELIGEO（莫格利珠单抗）同比增长37.7%（58亿日元/4462万美元），NOURIANZ（伊曲茶碱）同比增长45.9%（17亿日元/1308万美元），GRAN（非格司亭）受中国集采影响，业绩同比下降31.3%（14亿日元/1077万美元）。

截至2023年3月31日，公司拥有现金和现金等价物共3448亿日元（26.52亿美元）。协和麒麟于2023年2月7日公布的全年财务预期如下：预计2023财年总收入4260亿日元（32.77亿美元），核心营业利润约为880亿日元（6.77亿美元），归属于母公司所有者的利润约为700亿日元（5.38亿美元）。

对于2021-2025年中期事业计划，协和麒麟将进一步加强全球业务基础，作为全球专业制药公司继续加速成长，并努力创造药品以外的新价值。

此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场

参考：

NMPA/CDE；

药融云数据，www.pharnexcloud.com；

FDA/EMA/PMDA；

相关公司公开披露（正文图片均来自企业官方，除非另有说明）；

https://www.kyowakirin.com/index.html；

https://www.kyowakirin.com/what_we_do/index.html#anc-pipeline；

https://www.kyowakirin.com/what_we_do/index.html#anc-technology-driven-drug-discovery；

一文初识日本大药厂，https://mp.weixin.qq.com/s/xU0GLseck1sbRNsxLN3lxw；

2023年日本药企排名Top40，https://mp.weixin.qq.com/s/ov5T1mvjGlp_EIwSJ2HVVA；

https://www.kyowa-kirin.com.cn/；

https://cj.sina.com.cn/articles/view/1684012053/645ffc1501900oaax；

https://zhuanlan.zhihu.com/p/397390702；等等。

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