利用CRISPR-U™的技术优势，源井生物已成功在超过100种细胞系上实现基因编辑，详看下表 ↓

基因过表达细胞系

通过慢病毒感染法或核转染法，将过表达载体转入细胞中，根据预先摸索的最佳药筛浓度，对细胞进行药物筛选，直到对照组细胞全部死亡，获得基因稳定表达的细胞株。

服务流程和质量控制

可选择源井生物YOE系列载体类型

基因干扰细胞系

通过慢病毒法将干扰载体转入细胞中，根据预先摸索的最佳药筛浓度，对细胞进行药物筛选，直到对照组细胞全部死亡，获得基因干扰的稳定细胞株。

服务流程和质量控制

可选择源井生物YSH系列载体类型

注明 | 文章是源井生物原创，转载请注明。

关注公众号“源井生物”，了解更多基因编辑相关资讯。