EJU理科化学令和3年第二回
- 和na反应，生成h2的有；-oh，-cooh
- 和nahco3反应，生成co2的是；-Cooh
- 碘仿反应；是I2+Naoh的水溶液，生成CHI3[特有的臭味的黄色结晶]。CH3CHOH-R和CH3CO-R这两个结构，R是H或者炭化水素。
- エタノール[乙醇]脱水；第一个在浓硫酸，温度是120-130度，分子间脱水，生成ジエチルエーテル。第二个是在浓硫酸，温度是160-170度，生成エチレン，是分子内脱水。
- アセトン[丙酮]；制法；第一种，第二级醇酸化。第二种是，醋酸钙干馏。第三种是酚的合成的副产物。性质，挥发性，引火性的无色液体，可以发生碘仿反应，溶于水和有机溶媒，被用于除光液。
- エチレン[乙烯]；6个原子在同一平面上。制法，乙醇在浓硫酸，温度是160-170度下发生分子内脱水，生成乙烯。付加重合生成ポリエチレン。空气酸化是乙烯+氧气，在pdcl2和cucl2作触媒下，生成乙醛。诱导体；和h2付加，在pt，ni作触媒下生成エタン；和h2o付加生成エタノール；和醋酸反应生成醋酸エチル；和br2付加，使溴水褪色，生成1.2-ジブロモエタン；和cl2付加生成1.2-ジクロロエタン，再脱hcl生成ビニル塩化；和hcl付加生成クロロエタン。
- サリチル酸和无水醋酸反应是-oh在脱h，生成アセチルサリチル酸[解热镇痛剂]+醋酸。サリチル酸+メタノール反应是-cooh在脱-oh，生成サリチル酸メチル[消炎镇痛剂，湿布剂]+水。
- 苯酚；弱酸。分子间有水素结合，熔沸点高，大多在常温下结晶。用Fecl3检验，呈青到紫色。和na反应有H2，生成ナトリウムフェノキシド。和醋酸反应酯化。和naoh反应也生成ナトリウムフェノキシド。苯酚类盐[ナトリウムフェノキシド]和水和co2反应，会生成碳酸钠。性质；白色固体，弱酸。有毒会侵入皮肤。有消毒，杀菌作用。苯酚和溴水反应生成トリブロモフェノール。苯酚和浓硝酸反应生成ピクリン酸[强酸，和fecl3不呈色，黄色结晶，有爆发性]。制法；第一种，クロロベンゼン加水分解，也就是苯和cl2在Fe做触媒下生成クロロベンゼン，然后再naoh，高温高压下生成ナトリウムフェノキシド，接下来和hcl或co2生成苯酚。第二种是ベンゼンスルホン酸ナトリウムのアルカリ溶解，也就是苯和浓硫酸加热，生成苯磺酸，再和naoh中和生成苯磺酸钠，然后和naoh[固体]加热生成ナトリウムフェノキシド，再和hcl或co2反应生成苯酚。第三种是クメン法[丙酮的制法]，也就是苯和丙烯反应生成クメン，+o2酸化生成クメンヒドロペルオキシド，然后在触媒是稀硫酸下生成苯酚和丙酮。第四种是苯胺的ジアゾ化
- アニリン；制法，先是苯+浓硝酸，触媒是浓硫酸下生成硝基苯，然后硝基苯和sn+hcl还原生成苯胺，然后和hcl中和生成苯胺盐酸盐，再和naoh生成苯胺。性质，无色油状液体，难溶于水，易溶于有机溶媒。弱碱基。苯胺的酸化，在空气中被慢慢酸化，会变成赤褐色，因此在暗色瓶中保存。和漂白粉「さらし粉」反应，呈赤紫色。和重铬酸钾「二クロム酸カリウム」加热酸化，生成黑色沉淀「アニリンブラック」。苯胺和无水醋酸反应，生成アセトアニリド[アミド结合HNCO]+醋酸。ジアゾ结合；苯胺和盐酸和硝酸钠在室温下[冰冷下也可以]，生成盐化ベンゼンジアゾニウム，生成的这个有两个情况，一种是在不冰冷的时候，加水分解，生成苯酚+N2，还有一种是加ジアゾカップリング、生成ｐ-ヒドロキシアゾベンゼン+nacl。
- 酸的强度比较；盐酸，硫酸＞醋酸＞羧酸＞碳酸＞酚
- DNA；变性；热，酸，碱，重金属离子等变成沉淀等。盐析；加入电解质，水合现象，成沉淀。
- セルロース[纤维素]是由グルコース构成的
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