Amsacrine；DNA拓扑异构酶II抑制剂
2023-04-21 11:33 作者:biofount科研试剂 | 我要投稿
Amsacrine(安吖啶)是一种拓扑异构酶 II 毒物。它刺激 DNA 和拓扑异构酶 II 之间形成复合物，其中 DNA 被切割，而拓扑异构酶 II 仍然与 DNA 切割产物的 5' 端共价连接。 Amsacrine 还在 20 μg/ml 的浓度下抑制拓扑异构酶 II 的 DNA 链通过活性。它以剂量依赖的方式减少 LoVo 人结肠直肠癌和 T1 人淋巴瘤细胞的生长，与非增殖细胞相比，这种作用在增殖细胞中的效力是非增殖细胞的 10 倍。
图1.Amsacrine(安吖啶)化学结构
Amsacrine(安吖啶)基础信息
中文名：安吖啶;DNA拓扑异构酶II抑制剂；肿瘤细胞DNA嵌入剂
英文名：Amsacrine, DNA topoisomerase II inhibitor;;m-AMSA;acridinyl anisidide;
CAS号：51264-14-3
结构式：COc1cc(ccc1Nc2c3ccccc3nc4c2cccc4)NS(=O)(=O)C
分子式：C21H19N3O3S
分子量：393
闪点：294.3±32.9 °C
沸点 ：563.0±60.0 °C at 760 mmHg
极化度：44.2±0.5 10-24cm3
密度：1.4±0.1 g/cm3
蒸汽压：0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解度：溶于 DMSO
性状：橙色至红色固体粉末
储藏条件：在-4°C下储存（1-2周），在-20°C下储存时间更长（1-2年）
——biofount范德生物（货号：BSH60693）
