Regulation of inflammatory macrophages by oral mineralized metal-organic framework nanoparticles for the synergistic treatment of ulcerative colitis and liver injury

肝损伤的恶化已被确定为溃疡性结肠炎 (UC) 的严重并发症，因为它能够触发全身炎症反应。溃疡性结肠炎和肝损伤的加重主要归因于炎症巨噬细胞的存在，炎症巨噬细胞表现出肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达升高。人们正在努力开发能够有效抑制炎性巨噬细胞中 TNF-α 表达的药物，以减轻这种复杂疾病的严重程度。谷胱甘肽 (GSH) 通过中和活性氧 (ROS) 和减轻细胞损伤来抑制炎症。在这项研究中，我们设计了封装 siTNF-α 和 GSH 的仿生矿化金属-有机骨架纳米粒子 (ZIF-8/siTNF-α/GSH@CaCO3 , ZTGC) 以重编程炎性巨噬细胞为目的。在这项研究中，我们验证了溃疡性结肠炎和肝损伤的共同发生。ZTGC 中存在的碳酸钙可防止胃肠道环境中的降解，促进炎性巨噬细胞中 siTNF-α 的有效和持续释放。口服 ZTGC 可减轻溃疡性结肠炎、改善肝损伤并减少体内全身炎症。这些发现表明，矿化金属-有机骨架纳米粒子有可能作为一种有效的口服药物协同治疗炎症性疾病。这种创新方法为这些并发症的“二合一”治疗提供了新的见解。