GCV-BSA-NP188Re标记丙氧鸟苷白蛋白纳米微球/壳聚糖修饰白蛋白纳米球的制备
188Re标记丙氧鸟苷(GCV)白蛋白纳米微球(188Re-GCV-BSA-NP)制备方法:
通过蛋白交联固化的方法制备GCV-BSA-NP,并测定GCV-BSA-NP的体外释药特性;采用预锡化直接标记法对ccv-BSA-NP进行 188Re标记,同时观察188Re-GCV-BSA-NP体外稳定性.结果 GCV-BSA-NP为大小不等的规则性微球,微球直径不等,但多集中在250-290 am.GCV-BSA-NP总的标记率>90%。
放化纯>95%,放射性比活度1.85x105 MBq/μmol.标记物放置于37℃的PBS(pH 7.4)溶液中,在24 h时放化纯为95%.结论 预锡化直接标记法简便快速,能够得到较高的标记物放化纯度,稳定性好,GCV-BSA-NP具有明显的缓释功能。

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包括步骤:(1)配制1~10mg/mL的牛血清白蛋白溶液,在搅拌状态下,加入乙醇,搅拌12~36h,制得牛血清白蛋白纳米球分散液,乙醇与牛血清白蛋白溶液的体积比为5~15:1;(2)配制2~7mg/mL的壳聚糖乙酸溶液,将牛血清白蛋白纳米球分散液加入壳聚糖乙酸溶液中搅拌12~24h,得到反应液,牛血清白蛋白纳米球分散液与壳聚糖溶液的体积比为1:1~3;(3)在8000~15000rpm的转速下,离心反应液,离心后得到的固体物质用去离子水超声洗涤3~5次,然后冷冻干燥至恒重,即制得壳聚糖修饰的白蛋白纳米重金属吸附材料
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